List Tauti – W
Wolframin oireyhtymää (DIDMOAD-oireyhtymä - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Optics Atrophy, Deafness, OMIM 598500) kuvasivat ensimmäisen kerran DJ Wolfram ja H. P. WagenerB vuonna 1938 nuoruusiän diabeteksen ja optikusatrofian yhdistelmänä, jota myöhemmin täydensivät diabetes insipidus ja kuulon heikkeneminen. Tähän mennessä on kuvattu noin 200 sairaustapausta.
Wolf-Hirschhornin oireyhtymää on kuvattu yli 150 julkaisussa.
Wiskott-Aldrichin oireyhtymälle on ominaista B- ja T-lymfosyyttien välisen yhteistyön heikkeneminen, ja sille ovat ominaisia toistuvat infektiot, atooppinen ihottuma ja trombosytopenia.
Wiskott-Aldrichin oireyhtymälle on ominaista ekseema, toistuvat infektiot ja trombosytopenia. Wiskott-Aldrichin oireyhtymän oireet ilmenevät vastasyntyneellä tai ensimmäisten elinkuukausien aikana. Useimmiten lapset kuolevat varhain. Vastasyntyneellä verenvuotoa edustaa usein melena, myöhemmin esiintyy purppuraa.
Wiskott-Aldrichin oireyhtymä (WAS) (OMIM #301000) on X-kromosomiin liittyvä sairaus, jolle on ominaista mikrotrombosytopenia, ekseema ja immuunipuutos. Taudin esiintyvyys on noin 1 250 000 poikasyntyneestä.
Wilson-Konovalovin tauti (hepatolentikulaarinen rappeuma) on harvinainen perinnöllinen, pääasiassa nuorella iällä esiintyvä sairaus, jonka aiheuttaa ceruloplasmiinin ja kuparin kuljetuksen biosynteesin häiriö, mikä johtaa kuparipitoisuuden lisääntymiseen kudoksissa ja elimissä, pääasiassa maksassa ja aivoissa, ja jolle on ominaista maksakirroosi, aivojen tyvitumien kahdenvälinen pehmeneminen ja rappeutuminen sekä vihertävänruskean pigmentaation esiintyminen sarveiskalvon reunoilla (Kayser-Fleischer-rengas).
Wilmsin kasvain eli niin kutsuttu nefroblastooma muodostaa noin 6 % kaikista lapsuuden pahanlaatuisista kasvaimista. Se on nimetty sen löytäneen kirurgin Max Wilmsin mukaan.
Wilmsin kasvain (alkion nefroma, adenosarkooma, nefroblastooma) on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy pluripotentista munuaissolukalvosta - metanefrogeenisesta blastemasta.
Usein tällä diagnoosilla olevilla lapsilla on hämmästyttäviä puhetaitoja, suurta menestystä musiikkitaiteessa ja heille on ominaista korkea empatia.
Von Willebrandin tauti on synnynnäinen von Willebrand -tekijän (VWF) puutos, joka johtaa verihiutaleiden toimintahäiriöön. Sille on yleensä ominaista lievä verenvuoto. Seulonnassa havaitaan pidentynyt verenvuotoaika, normaali verihiutaleiden määrä ja mahdollisesti lievä partiaalisen tromboplastiiniajan pidentyminen.
Von Willebrandin tauti on autosomissa dominantisti periytyvä sairaus, joka johtuu von Willebrand -tekijän määrällisestä tai laadullisesta puutteesta.
Whipplen tauti on harvinainen systeeminen sairaus, jonka aiheuttaa Tropheryma whippelii -bakteeri. Whipplen taudin pääoireita ovat niveltulehdus, painonpudotus ja ripuli. Diagnoosi tehdään ohutsuolen koepalalla. Whipplen taudin hoitoon kuuluu trimetopriimi-sulfametoksatsoliyhdistelmän käyttö vähintään vuoden ajan.
Tauti sai nimensä brittiläiseltä lääkäriltä Westiltä, joka kuvasi ensimmäisenä kaikki sen oireet vuonna 1841 tarkkaillessaan sairasta poikaansa.
Wernicken enkefalopatialle on ominaista äkillinen alkaminen, sekavuuden kehittyminen, nystagmus, osittainen oftalmoplegia ja tiamiinin puutteesta johtuva ataksia. Diagnoosi on ensisijaisesti kliininen.
Wernerin oireyhtymä (syn. aikuisen progeria) on harvinainen autosomaalinen peittyvästi periytyvä sairaus, jonka geenilokus on 8p12-p11. Se kehittyy 15–20-vuotiailla ihmisillä ja sille on ominaista asteittainen eteneminen.
Werner-Morrisonin oireyhtymä on sairaus, joka ilmenee vaikeana, hoitoresistenttina vetisenä ripulina, hypokalemiana ja mahalaukun aklorhydriana tai hypoklorhydriana, ja sitä kutsutaan myös WDHA- tai WDHH-oireyhtymäksi (hypokalemia aklorhydria, hypoklorhydria).
Wegenerin granulomatoosi on vakava yleissairaus systeemisen vaskuliitin ryhmästä, jolle on ominaista granulomatoottiset leesiot, pääasiassa ylähengitysteissä, keuhkoissa ja munuaisissa.
Wegenerin granulomatoosi on hengitysteiden granulomatoottinen tulehdus, johon liittyy pienten ja keskisuurten verisuonten nekrotisoiva vaskuliitti yhdistettynä nekrotisoivaan glomerulonefriittiin.
Wegenerin granulomatoosi on sairaus, jolle on ominaista pienten ja keskisuurten verisuonten nekrotisoiva granulomatoosinen tulehdus, jolla on pääasiassa vaurioita ylemmissä hengitysteissä, keuhkoissa ja munuaisissa.
Weberin oireyhtymä on melko monimutkainen ja harvinainen sairaus, ja se on yksi neurologisen patologian muunnelmista pedunkulaaristen vuorottelevien oireyhtymien luokasta.