Fagotsef

Fagocef on lääke, jota määrätään potilaille, joilla on erilaisia tartuntatauteja. Tarkastellaanpa tämän lääkkeen ominaisuuksia, mihin sairauksiin sitä tulisi käyttää, miten sitä otetaan oikein ja kuinka tehokasta se on. Joten, ensin asiat ensin.

Fagocef on tehokas lääke, joka hoitaa monia tartuntatauteja. Tehokkuudestaan huolimatta lääkkeellä on kuitenkin monia vasta-aiheita. Fagocefia annetaan suonensisäisesti, lääke on jauhe liuoksia varten. Lääkettä otetaan vain hoitavan lääkärin määräyksellä. Yleensä lääkehoito suoritetaan vain sairaalassa.

Viitteitä Fagotsef

Fagocefin käyttöaiheet mahdollistavat sen selvittämisen, mihin sairauksiin lääkettä on määrätty. Joten Fagocefia käytetään lääkkeelle herkkien mikro-organismien aiheuttamiin tartuntatauteihin.

Lääkettä määrätään hengitysteiden ( keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, pleuriitti ) ja näihin elimiin vaikuttavien tartuntatautien hoitoon. Virtsateiden ( virtsaputkitulehdus, kystiitti ) ja munuaisten ( pyelonefriitti ) tartuntatautien hoitoon. Myös iho-, nivel-, pehmytkudos- ja luusairauksien ( osteomyeliitti ) hoitoon. Tartuntatautien komplikaatioiden ehkäisyyn, joita voi esiintyä ruoansulatuskanavan kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, synnytys-, gynekologisten ja urologisten leikkausten aikana. Keskushermoston infektioiden aiheuttamiin sairauksiin ( aivokalvontulehdus ), vatsakalvontulehdukseen ja vatsaontelon infektioihin.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Julkaisumuoto

Lääke on saatavilla injektiojauheen muodossa. Lääke on saatavilla 1000 mg:n injektiopulloissa. Lääke on saatavilla pahvipakkauksissa, joissa on 10 injektiopulloa pakkausta kohden. Lääkettä käytettäessä se laimennetaan suolaliuoksella hoitavan lääkärin määräämän annostuksen mukaisesti.

Lääkkeen tärkeimmät fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet - jauheen tulee olla kellertävää tai valkoista. Lääkettä käytettäessä on kiinnitettävä erityistä huomiota lääkkeeseen, joka laimentaa lääkejauhetta. Huomaa, että lääkkeen käyttö samassa tiputtimessa tai ruiskussa on ehdottomasti kielletty sellaisten lääkkeiden kanssa kuin aminoglykosidi.

[ 9 ], [ 10 ]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Fagocef erottaa lääkkeen parenteraaliseen käyttöön tarkoitetuksi puolisynteettiseksi kefalosporiiniantibiootiksi. Lääkkeellä on bakterisidinen vaikutus ja laaja vaikutuskirjo. Lääkkeellä on vaikutusta infektioihin, kuten:

• Streptokokit - penisillinaasia tuottavat ja tuottamattomat kannat.
• Bacillus subtilis ja mycoides.
• Neisseria meningitidis -bakteerin aiheuttama
• Proteus (indolipositiiviset ja indolinegatiiviset lajit).
• Salmonella.
• Haemophilus influenzae ja parainfluenzae (penisillinaasia tuottavat ja tuottamattomat kannat, mukaan lukien ampisilliinille resistentit).
• Pseudomonas aeruginosa.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmakokinetiikkaa

Fagocefin farmakokinetiikan avulla voit selvittää lääkkeen käyttäytymisen piirteet elimistössä. Eli lääkkeen aineenvaihdunta, imeytyminen sekä erittymis- ja jakautumisaika. Käytön jälkeen lääke imeytyy elimistöön viiden minuutin kuluessa. Näin ollen yhden 1000 mg:n lääkeampullin kerta-annolla lääkkeen pitoisuus veressä saavuttaa 100 mikrog/ml. Lääkkeen bakterisidinen pitoisuus veressä kestää kaksitoista tuntia.

70 % lääkkeestä erittyy virtsaan. Loput lääkkeestä poistuu elimistöstä sapen mukana ja metaboliitteina. Lääkkeen puoliintumisaika ei keskimäärin ylitä yhtä tuntia. Jos lääkettä määrätään iäkkäille potilaille tai munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille, lääkkeen erittymisaika kaksinkertaistuu. Lääkettä voidaan määrätä myös vastasyntyneille, jolloin erittymisaika on 1,5 tuntia ja vastasyntyneillä 6,5 tuntia.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen antotavan ja annostuksen määrää lääkäri, ja ne riippuvat hoidettavasta tartuntataudista. Ennen hoidon aloittamista on tarpeen tarkistaa elimistön reaktiot lääkkeeseen. Siksi kaikille potilaille, joille on määrätty fagocefia, tehdään ihokoe lidokaiinin herkkyyden varmistamiseksi. Lääke annetaan laskimoon tai lihakseen. Yleensä lääkeannoksen keskimääräistä annostusta varten liuotetaan 1000 mg fagocefia ja 4 ml steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä. Lääke annetaan ruiskulla tai pipetillä 3-6 minuutin ajan.

• Lapsille - alle 7 päivän ikäisille vauvoille lääkettä annetaan 50 mg / kg ruumiinpainoa kohden 12 tunnin välein. Yhden kuukauden ikäisille vastasyntyneille lääkettä annetaan 50 mg / kg painoa kohden 8 tunnin välein. Yhden vuoden ikäisille ja alle 50 kg painaville lapsille lääkettä määrätään annoksella 50-180 mg / kg. Tarkka annos riippuu sairaudesta. Lääke annetaan päivän aikana, injektioiden määrä voi olla 4-6. Lääkkeen enimmäisannos ei saa ylittää 12 g eli 200 mg / kg päivässä.
• Aikuisille lääkettä otetaan 12 tunnin välein, 102 g. Lääkkeen ottamisen pääasiallinen edellytys on mutkattomat tartuntataudit. Jos potilaalla on keskivaikea sairaus, lääkettä käytetään 8 tunnin välein ja annos on 1-2 g. Vakavissa tartuntataudeissa fagotsefia otetaan jopa neljä kertaa päivässä annoksella 2 g. Huomaa, että lääkkeen suurin sallittu vuorokausiannos on 8 g.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Käyttö Fagotsef raskauden aikana

Fagocefin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain elintoimintojen tarkkailun yhteydessä ja lääkärin määräyksestä. Lääkkeen käytön turvallisuutta raskauden aikana ei ole vahvistettu, eli lääkkeen käyttö voi johtaa keskenmenoon tai syntymättömän vauvan patologioihin. Lääkkeen käyttöä imetyksen aikana ei suositella, koska Fagocef erittyy pieninä pitoisuuksina rintamaitoon.

Fagocefia käytetään vastasyntyneiden ja keskosten hoitoon. Eli sitä voidaan käyttää vauvoille suonensisäisesti ensimmäisistä elämänpäivistä alkaen. Huomaa, että lihaksensisäisesti annettuna lääke, jossa on 1% lidokaiiniliuosta, on ehdottomasti vasta-aiheinen alle kolmivuotiaille lapsille.

Vasta

Fagocefin käytön tärkeimmät vasta-aiheet perustuvat lääkkeen yksilölliseen intoleranssiin. Tarkastellaan lääkkeen käytön tärkeimpiä vasta-aiheita.

• Yliherkkyys ja yksilöllinen intoleranssi kefalosporiiniantibiooteille.
• Yksilöllinen intoleranssi lidokaiinille.
• Imetys ja raskaus.
• Munuaissairaus (määrätty erittäin varoen, tarkasti lääkkeen annostusta seuraten).

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]

Sivuvaikutukset Fagotsef

Fagocef-lääkkeen sivuvaikutukset ilmenevät elimistön yleisinä reaktioina, joilla on negatiivinen vaikutus kehoon. Fagocefin käytön tärkeimmät sivuvaikutukset:

• Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, ruokahaluttomuus, ripuli, oksentelu, pseudomembranoottinen koliitti.
• Neuropenia, eosinofilia, hemolyyttinen anemia.
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä – rytmihäiriöt (voi esiintyä lääkkeen nopean annon yhteydessä).
• Urogenitaalijärjestelmä – munuaisten toimintahäiriö, interstitiaalinen nefriitti, kohonneet kreatiniiniarvot.
• Keskushermosto - enkefalopatia (esiintyy potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta tai kun lääkettä annetaan erittäin suuria annoksia).
• Kehon anafylaktiset reaktiot – yleinen heikkous, anafylaktinen sokki, bronkospasmit, angioedeema.
• Kehon ihoreaktiot – dermatiitti, punoitus, ihottumat, urtikaria, myrkyllinen ihonekroosi, erythema multiforme, tulehdus pistoskohdassa.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Yliannos

Lääkkeen yliannostus aiheuttaa useita komplikaatioita ja melko epämiellyttäviä kehon reaktioita. Yleisin diagnoosi, joka tehdään fagocefin yliannostuksen yhteydessä, on reversiibeli enkefalopatia. Ei ole olemassa vastalääkettä, joka suojaisi kehoa yliannostukselta; tässä tapauksessa käytetään oireenmukaista hoitoa. Hemodialyysi tai peritoneaalidialyysi eivät ole tehokkaita yliannostuksen sattuessa.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ], [ 47 ], [ 48 ], [ 49 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Fagocefin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutukset ovat mahdollisia monimutkaisen hoidon aikana. Jos potilas saa samanaikaisesti sairauksien hoitoa voimakkailla diureeteilla, aminoglykosideilla tai polymyksiinillä, palautuvan munuaisten vajaatoiminnan riski kasvaa.

Kun kehoa hoidetaan fagotsefilla ja kefotaksiimilla, aminoglykosidiliuoksia ei voida käyttää. Lääkkeet on annettava erikseen. Nifedipiinin ja fagotsefin samanaikainen anto lisää lääkkeen biologista hyötyosuutta noin 70%. Probenesidi auttaa estämään fagotsefin tubulaarista erittymistä ja pidentää lääkkeen puoliintumisaikaa.

[ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ], [ 58 ], [ 59 ], [ 60 ]

Varastointiolosuhteet

Fagocefin säilytysolosuhteet ovat täysin yhdenmukaiset useiden muiden infektiolääkkeiden säilytysolosuhteiden kanssa. Lääke on säilytettävä 15–30 celsiusasteen lämpötilassa. Lääke on suojattava suoralta auringonvalolta ja säilytettävä pimeässä paikassa.

Lääkkeen säilytyksessä on kiinnitettävä erityistä huomiota lasten ja auringonvalon suojaamiseen. Lääkeliuosta voidaan säilyttää enintään 24 tuntia 2–8 celsiusasteen lämpötilassa.

[ 61 ], [ 62 ], [ 63 ], [ 64 ]

Säilyvyys

Phagocefin valmistuspäivämäärät. Viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen lääke on hävitettävä. Phagocefin käyttö viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen on ehdottomasti kielletty. Koska vanhentunut, pilaantunut lääke vain pahentaa sairautta ja aiheuttaa useita palautuvia kehon reaktioita (korkea lämpötila, kuume, huimaus, pahoinvointi, oksentelu, allergiset ihoreaktiot).

[ 65 ], [ 66 ]