
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Medox
Lääketieteen asiantuntija
Viimeksi tarkistettu: 04.07.2025

Medox on lääke mukolyyttisestä luokasta.
ATC-luokitus
Aktiiviset ainesosat
Farmakologinen ryhmä
Farmakologinen vaikutus
Viitteitä Medoxa
Sitä käytetään hengityselimiin vaikuttavien sairauksien hoitoon, joiden taustalla havaitaan yskää - limaa irrottavan prosessin nopeuttamiseksi. Lääke osoittaa tehokkuutta sairauksissa, joissa esiintyy vaikeasti erotettavaa, erittäin viskoosia ysköstä.
Lääke on määrätty keuhkokuumeeseen, keuhkoputkentulehdukseen, sairauksiin, joihin liittyy tukos, astma ja keuhkoputken laajeneminen.
Julkaisumuoto
Lääke vapautuu 30 mg:n tabletteina, jotka on pakattu 10 kappaleen läpipainopakkauksiin. Yksi pakkaus sisältää 2 tai 3 tällaista liuskaa.
Sitä valmistetaan myös siirappina 100 ml:n pulloissa (5 ml sisältää 15 mg ambroksolia). Pakkaus sisältää yhden pullon siirappia ja yhden mittalusikan.
Farmakodynamiikka
Lääkkeen vaikuttava aine on ambroksoli, jolla on voimakas sekretolyyttinen ja eritteitä poistava vaikutus.
Lääke auttaa erittämään keuhkoputkien sisällä kertyneen eritteen, mikä lisää värekarvallisen epiteelin mukolyyttistä aktiivisuutta. Lisäksi se säätelee ysköksen tuotannon prosesseja rauhassoluissa.
Farmakokinetiikkaa
Ambroksoli imeytyy lähes kokonaan ja nopeasti ruoansulatuskanavasta tabletin oraalisen ottamisen jälkeen. Aineen biologinen hyötyosuus on 70–80 % ja proteiinisynteesi plasmassa 75–90 %. Cmax-taso veriplasmassa havaitaan kahden tunnin kuluttua.
Lääkeaine kulkeutuu nopeasti kudoksiin, erityisesti munuaisiin ja keuhkoihin. Ambroksolin puoliintumisaika on 10–12 tuntia. Lääkeaine erittyy ulosteeseen ja virtsaan (pääasiassa myrkyttöminä aineenvaihduntatuotteina). Noin 90 % lääkeannoksesta erittyy munuaisten kautta.
Ambroksoli läpäisee istukan ja erittyy myös rintamaitoon.
Lääkkeen puhdistuma-arvot voivat pienentyä potilailla, joilla on vaikea maksasairaus (20–40 %). Aineen puoliintumisaika pidentyy potilailla, joilla on vaikea munuaissairaus.
Annostus ja antotapa
Tabletit otetaan suun kautta, ja se on suositeltavaa ottaa ruokailun jälkeen. 6–12-vuotiaille lapsille määrätty annos on 0,5 tablettia 2–3 annosta päivässä; yli 12-vuotiaille teini-ikäisille 1 tabletti 3 kertaa päivässä. Aikuisille annos on 1 tabletti 3 kertaa päivässä tai 2 tablettia 2 kertaa päivässä.
Ennen siirapin ottamista ravista pulloa siirapin kanssa, jotta mahdollinen hunajajäämä liukenee. Siirappi otetaan annoksina mittalusikalla, jossa on jakovälit 1,25 ml (¼) ja 2,5 ml (½). Täyden mittalusikan tilavuus on 5 ml siirappia.
Siirappia käytetään seuraavissa annoksissa:
- alle 2-vuotiaat lapset – 2,5 ml 2 kertaa päivässä;
- 2–5-vuotiaat lapset – 2,5 ml 3 kertaa päivässä;
- 5–12-vuotiaat lapset – 5 ml 2–3 kertaa päivässä;
- 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret sekä aikuiset – 10 ml 3 kertaa päivässä 2–3 päivän ajan ja 3.–4. päivästä alkaen – 5 ml:n annoksella 3 kertaa päivässä.
Hoidon tulisi kestää 5-10 päivää.
Lääkkeen käyttö muissa annostusohjelmissa on sallittua vain lääkärin määräyksellä.
Käyttö Medoxa raskauden aikana
Medoxin käyttö on kielletty ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, ja neljännestä raskauskuukaudesta alkaen lääkettä käytetään varoen.
Lääkkeen määrääminen naisille imetyksen aikana on kielletty.
Vasta
Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista henkilöille, joilla on intoleranssi sen komponenteille.
Varovaisuutta on noudatettava määrättäessä ruoansulatuselinten haavaumia sairastaville, vakavia munuaissairauksia, jotka heikentävät niiden toimintaa, ja maksan vajaatoimintaa sairastaville.
Siirappia määrätään varoen heinänuhan tai diabeteksen yhteydessä.
[ 3 ]
Sivuvaikutukset Medoxa
Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa pahoinvointia, suun kuivumista, lisääntynyttä väsymystä, suolistohäiriöitä ja päänsärkyä.
Joskus Medoxin käyttö johtaa dysurian, rinorrean tai eksanteeman esiintymiseen.
Joskus lääkkeen ottaminen aiheuttaa sivuvaikutuksia, kuten allergioita urtikarian, epidermaalisten ihottumien tai anafylaksian muodossa.
Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä allergista dermatiittia.
[ 4 ]
Yliannos
Lääkeainepäihteen sattuessa kehittyy lisääntynyt syljeneritys, oksentelu, hypotensio ja ripuli.
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Lääkkeen lääketieteellinen teho heikkenee yhdistettynä yskänrefleksiä tukahduttaviin lääkkeisiin, koska ne häiritsevät ysköksen erittymistä.
Amoksisilliinin, doksisykliinin ja erytromysiinin lääkinnällinen vaikutus kefuroksiimin kanssa voimistuu, kun niitä yhdistetään Medoxiin, koska näiden aineiden määrä keuhkoputkien eritteisiin kasvaa.
[ 5 ]
Varastointiolosuhteet
Medoxia tulee säilyttää pimeässä ja kuivassa paikassa, poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötilan ei tulisi ylittää +25 °C:a. Avattu siirappipullo säilyy 0,5 vuotta, kun sitä säilytetään enintään 25 °C:n lämpötilassa.
Säilyvyys
Medoxia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.
Hakemus lapsille
Tabletteja ei tule käyttää lasten hoidossa – alle 6-vuotiaille lapsille.
[ 6 ]
Analogit
Lääkkeen analogit ovat Bronkhoksol, Ambrosan, Hydrocortisone ja Bronchoval Mukaltinin kanssa, sekä Sulfocamfocaine, Terpon, Libexin, Doxycycline ja Doctor MOM. Listalla ovat myös Fervex, Erytromysiini, Deksametasoni, Sulfadimetsini flukloksasilliinin kanssa, Sulfatsini kitazysiinin kanssa, Potesept, Oleandomysiinifosfaatti, Amizon, Sulfadimetoksiini ja Metronidatsol sulfapyridatsiinin kanssa.
Suosittuja valmistajia
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Medox" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.