Verikoe syöpäsolujen läsnäolon toteamiseksi kehossa: nimi, miten se otetaan käyttöön?

Nykyään lääketiede kohtaa yhä enemmän onkologisia sairauksia. Syöpäkasvainten laajalle levinneisyydestä huolimatta niiden muodostumis- ja leviämismekanismi on edelleen tutkimatta. Onkologisten sairauksien leviäminen tapahtuu uskomattoman nopeasti. Useimmiten nämä sairaudet vaikuttavat eläkeikäisiin ihmisiin. Mutta jos aiemmin tätä sairautta pidettiin pääasiassa vanhemman sukupolven sairautena, nykyään on taipumus sairastua nuorempiin ihmisiin. Nuoret, teini-ikäiset ja jopa pienet lapset ovat alttiita tälle taudille. Vaarana on, että syöpäkasvaimet voivat vaikuttaa mihin tahansa elimeen. Ne kasvavat, ja jossain vaiheessa solu irtoaa, pääsee toiseen kudokseen ja kiinnittyy. Seurauksena muodostuu uusi kasvain (metastaasi). Kasvainten kehittyminen ja etäpesäkkeiden muodostuminen voidaan estää, jos kasvain havaitaan ajoissa ja ryhdytään tarvittaviin toimenpiteisiin. Syöpäsolujen analysoinnilla on johtava rooli pahanlaatuisten kasvainten varhaisessa diagnosoinnissa.

Testien avulla on mahdollista havaita kasvain, diagnosoida se ja mikä tärkeintä, reagoida ajoissa. Varhaisessa vaiheessa kehitystä voidaan vielä estää. Mutta useimmiten kasvaimet havaitaan myöhäisissä vaiheissa, jolloin potilasta on usein mahdotonta auttaa. Diagnoosin vaikeus on se, että varhaisessa vaiheessa kasvain kehittyy lähes oireettomasti, ja se voidaan havaita vain ennaltaehkäisevän tutkimuksen tai laboratoriokokeiden aikana.

Mitä testejä on olemassa syöpäsolujen havaitsemiseksi?

Syöpätutkimuksessa tehdään yleinen objektiivinen tutkimus käyttäen erilaisia instrumentaalisia menetelmiä, ja käytetään myös laboratoriokokeita. Ensin potilaalle määrätään tavanomaisia kliinisiä testejä. Niistä saa yleiskuvan elimistössä tapahtuvista prosesseista. Pahanlaatuisia kasvaimia voi epäsuorasti osoittaa lisääntynyt leukosyyttien määrä sekä ESR:n nousu. Tämä tieto ei kuitenkaan riitä, koska minkä tahansa sairauden, tartunta- tai tulehdusprosessin yhteydessä nämä indikaattorit myös kasvavat. Syöpää voi osoittaa myös hemoglobiinin jyrkkä lasku, varsinkin jos vertaat indikaattoreita dynamiikassa. Jos tällaisia merkkejä havaitaan, määrätään erityinen tutkimus syöpäsolujen havaitsemiseksi.

Laaja verikoe suoritetaan, jonka aikana määritetään spesifisiä onkologisia markkereita. Nämä markkerit muodostuvat välittömästi, jopa kasvaimen muodostumisvaiheessa. Siksi ne mahdollistavat transformoituneiden solujen ja syöpäkasvainten tunnistamisen niiden muodostumisen alkuvaiheissa.

Diagnostisen menetelmän periaate on, että erityiset testijärjestelmät havaitsevat verestä syöpäkasvainten tuottamia kasvainmerkkejä. Mitä vakavampi taudin vaihe on, sitä suurempi on niiden pitoisuus veressä. Terveen ihmisen elimistö ei tuota kasvainmerkkejä. Näin ollen niiden läsnäolo on suora vahvistus syöpäkasvaimesta. Tulosten perusteella voidaan arvioida kasvaimen koko, tyyppi ja sijainti.

Menettelyn tiedot syöpäsolujen analysointiin

Syöpäsolutestaus tehdään syöpää epäiltäessä sekä ennaltaehkäisevästi syöpäkasvainten varhaiseksi diagnosoimiseksi. Myös yli 50-vuotiaiden sekä syöpäkasvainten riskiryhmään kuuluvien tulisi tehdä testi säännöllisesti. Testi suoritetaan, kun havaitaan kasvain, jonka luonne on epäselvä. Sen avulla voidaan määrittää, onko kasvain hyvänlaatuinen vai pahanlaatuinen. Testiä käytetään myös syöpäpotilaiden tulosten seuraamiseen hoidon tehokkuuden tarkistamiseksi.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Valmistautuminen

Kasvainmerkkiaineiden analyysi ei vaadi erityistä valmistelua. Tarvitset vain lääkärin lähetteen. Sen jälkeen noudata kevyttä ruokavaliota 2–3 päivää ennen analyysia (älä käytä alkoholia, mausteisia, rasvaisia, savustettuja ruokia tai mausteita). Analyysi tulee tehdä tyhjään vatsaan. Viimeisen aterian tulisi olla 8 tuntia ennen testiä. Aamulla ei saa juoda eikä tupakoida. Älä ylikuormita kehoa useiden päivien ajan ja vältä fyysistä rasitusta.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Tekniikka syöpäsolujen analysointiin

Tekniikoita on monia. Kaikki riippuu tutkimuksen tyypistä. Jos verikoe tehdään kasvainmerkkiaineiden määrittämiseksi, se tehdään entsyymi-immunomäärityksellä. Tämä menetelmä perustuu agglutinaatioreaktioon, jossa kasvainmerkkiaine toimii elimistön vieraana aineena (antigeeninä). Immuunijärjestelmä reagoi siihen välittömästi tuottamalla vasta-ainetta. Vasta-aineiden vaikutus pyrkii tuhoamaan vieraan organismin ja poistamaan sen myöhemmin. Vasta-aine löytää antigeenin, joka on syöpäkasvaimen markkeri, hyökkää sitä vastaan ja stimuloi tuhoamista. Tämän taistelun aikana antigeeni ja vasta-aine yhdistyvät toisiinsa, jolloin tapahtuu agglutinaatioreaktio. Nämä kompleksit havaitaan analyysin aikana, kun vasta-aineita annetaan vereen.

Tätä varten potilaalta otetaan tarvittava määrä verta. Hyytymisen estämiseksi lisätään muutama tippa hepariinia. Sitten veri toimitetaan laboratorioon. Siellä veri jaetaan fraktioihin. Veriseerumi eristetään erikseen, koska seerumissa on kasvainmerkkejä. Tähän käytetään sentrifugointia. Käyttämällä erityistä laitetta - sentrifugia - verta koeputkessa pyöritetään suurella nopeudella. Tämän seurauksena kaikki veren muodostuneet elementit laskeutuvat pohjalle, koeputki sisältää vain seerumia. Lisäkäsittelyt suoritetaan sillä.

Otetaan erityinen analyysipakkaus (ELISA), ja solun pohjalle lisätään tietty määrä veriseerumia. Lisätään erityinen vasta-aine syöpäkasvainta vastaan. He odottavat useita tunteja. Jos tapahtuu kompleksaatioreaktio, jonka aikana vasta-aineet ja antigeenit yhdistyvät, veressä on antigeeni, joka toimii onkomarkkerina, joka osoittaa syöpäkasvaimen läsnäolon. Antigeeni-vasta-ainekompleksien muodostuminen voidaan nähdä paljaalla silmällä, koska koeputkeen ilmestyy sameutta ja hiutaleiden muodossa olevaa sameutta. Sameuden asteen perusteella voidaan arvioida onkomarkkereiden lukumäärää. Mutta tulosten tarkkuuden varmistamiseksi tehdään erityisiä mittauksia. Käytetään kansainvälistä sameusstandardia tai spektrofotometriä, joka liuoksen läpi kulkevan valon taittumiskulman perusteella määrittää sen pitoisuuden ja antaa valmiin tuloksen.

On olemassa toinenkin menetelmä – verifraktioiden immunomagneettinen erilaistuminen. Tähän käytetään erityistä laitetta, jonka avulla syöpäsolut voidaan havaita määrittämällä kasvainmerkkejä, jotka kiinnittyvät muuttuneeseen soluun ja tulevat näkyviin magneettikentässä. Menetelmän tarkkuus on melko korkea – jopa miljoonasta terveestä solusta voidaan havaita yksi syöpäsolu.

Tällaisten analyysien avulla on myös mahdollista määrittää syöpäsolujen tarkka lukumäärä, niiden leviämisnopeus ja ennustaa kasvun dynamiikkaa. Näiden analyysien etuna on myös se, että ne mahdollistavat hoidon kulun seurannan, hoidon tehokkuuden määrittämisen sekä lääkkeiden ja niiden optimaalisen annostusvalinnan suurella tarkkuudella. Annostuksen tarkkuus hoidon aikana on keskeisessä asemassa, koska se mahdollistaa tehokkaan komplikaatioiden torjunnan, syöpäsolujen määrän vähentämisen ja etäpesäkkeiden kehittymisen estämisen. Lisäksi tällainen oikea annostus vähentää lääkkeiden toksista vaikutusta kehoon.

Biopsian tutkimiseen on myös menetelmä, jossa otetaan kudospala tutkimusta varten. Sitten suoritetaan sytologinen ja histologinen tutkimus. Sytologisessa analyysissä valmistetaan saadusta kudosnäytteestä mikropreparaatti, jonka ominaisuuksia tutkitaan tarkemmin mikroskoopilla. Tutkitaan tärkeimmät morfologiset ja anatomiset ominaisuudet. Terveestä kudosnäytteestä otettu mikropreparaatti eroaa jyrkästi syöpäkasvaimen mikropreparaatista. Rakenteessa, ulkonäössä ja solunsisäisissä prosesseissa on tiettyjä eroja. Myös erityiset sulkeumat voivat viitata syöpäkasvaimeen.

Histologisessa tutkimuksessa kudos kylvetään erityiselle kudosviljelyyn tarkoitetulle ravintoalustalle. Viljelmää viljellään erityisissä olosuhteissa 7 päivän ajan, minkä jälkeen kasvaimen kasvun luonnetta, nopeutta ja suuntaa seurataan. Tällä on tärkeä diagnostinen merkitys.

Verikoe syöpäkasvainten varalta

Nopein tapa määrittää onkologinen sairaus on verikoe. Tällainen tutkimus tehdään 1-2 päivän kuluessa, ja tarvittaessa kiireellisiä tuloksia voidaan saada 3-4 tunnissa. Tämä on pikatesti, joka vaatii vielä lisäselventäviä tutkimuksia. Tämä on kuitenkin aivan riittävä alustavan diagnoosin saamiseksi ja kasvaimen tarkaksi tunnistamiseksi. Analyysin avulla voidaan määrittää jopa kasvaimen tarkka sijainti ja onkologisen prosessin vaihe.

Testinäyte on potilaan oma veri. Analyysi tehdään aamulla tyhjään vatsaan. Sitä käytetään pääasiassa diagnoosin vahvistamiseen tai kumoamiseen, ja sen avulla voidaan erottaa hyvänlaatuinen kasvain pahanlaatuisesta. Sitä käytetään myös indikaattoreiden dynaamiseen seurantaan hoidon tehokkuuden määrittämiseksi, kasvaimen tilan seuraamiseksi ja uusiutumisten ehkäisemiseksi.

Menetelmän periaatteena on määrittää syöpäsolujen kasvaimen kehityksen aikana tuottamat tärkeimmät antigeenit. Jos ne havaitaan, voidaan varmasti sanoa, että henkilöllä on syöpä. Jos tällaisia kasvainmarkkereita ei kuitenkaan havaita, negatiivista tulosta ei anneta. Tässä tapauksessa määrätään lisätutkimuksia.

Kasvaimen lokalisaatio voidaan määrittää kasvainmarkkerin tyypin perusteella. Jos potilaan verestä havaitaan CA19-9-antigeenia, se voi viitata haimasyöpään. CEA-merkki osoittaa kasvaimen sijainnin suolistossa, maksassa, munuaisissa, keuhkoissa ja muissa sisäelimissä. Jos CA-125-antigeenia havaitaan, se viittaa onkologiseen prosessiin munasarjoissa tai niiden ulokkeissa. PSA- ja CA-15-3-merkkiaineet osoittavat eturauhassyöpää ja rintasyöpää. CA72-3 osoittaa mahalaukun syöpää ja keuhkosyöpää, B-2-MG leukemiaa, leukemiaa ja myeloomaa. ACE esiintyy maksasyövässä ja etäpesäkkeissä. Verikoe ei ole ainoa menetelmän vahvistava tekijä. Sitä tulisi käyttää yhdessä monien muiden tekijöiden kanssa.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Kohdunkaulan syöpäsolujen testi

Kohdunkaulan syöpäsolut voidaan tunnistaa verikokeella, jonka tarkoituksena on tunnistaa onkomarkkeri. Yleensä tällaisissa tapauksissa havaitaan CEA eli karsinoembryonaalinen antigeeni. Testiä varten otetaan myös näyte emättimestä ja kohdunkaulasta. Ensin suoritetaan alustava sytologinen tutkimus. Sytologisessa analyysissä voidaan havaita transformoituneita soluja ja spesifisiä sulkeumia, jotka viittaavat onkologisiin prosesseihin.

Tämän jälkeen tehdään tarvittaessa koepala, jonka aikana otetaan kudosnäyte tutkittavaksi. Se kylvetään ravintoalustaan, inkuboidaan, minkä jälkeen tutkitaan sen tärkeimmät morfologiset ja biokemialliset ominaisuudet. Saatujen tietojen perusteella tehdään johtopäätös kasvaimen luonteesta, sen kehitysasteesta ja syöpäsolujen pitoisuudesta.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Karsinoembryonisen antigeenin testi

Se on antigeeni, jota käytetään mahalaukun, suoliston, peräsuolen, naisen lisääntymiselinten ja rintarauhasten syövän diagnosointiin ja hoitoon. Aikuisilla sitä tuottavat pieniä määriä keuhkoputket ja keuhkot, ja sitä löytyy monista biologisista nesteistä ja eritteistä. Sen määrä, joka kasvaa jyrkästi onkologiassa, on indikaattori. On otettava huomioon, että sen määrä voi olla kohonnut myös autoimmuunisairauksista, tuberkuloosista, hyvänlaatuisista kasvaimista kärsivillä ihmisillä ja jopa tupakoitsijoilla. Siksi näiden merkkiaineiden korkean pitoisuuden (20 ng/ml ja yli) havaitseminen on vain epäsuora vahvistus syövästä, ja on tarpeen tehdä useita lisätutkimuksia. Myös tätä indikaattoria tulisi seurata dynaamisesti, jotta voidaan tehdä täydellisiä johtopäätöksiä. Tutkimusmateriaalina on laskimoveri. Antigeeni havaitaan veriseerumista.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Syöpäsolujen mutaatioanalyysi

Epidermaalisen kasvutekijän reseptori on transmembraaninen reseptori, joka on vuorovaikutuksessa epidermaalisen kasvutekijän solunulkoisten ligandien kanssa. Se osallistuu monien elinten syöpäkasvainten muodostumiseen, erityisesti se on luotettava merkki keuhkosyövästä. Tosiasia on, että normaalisti päägeenit pyrkivät varmistamaan kehon solujen kasvun ja lisääntymisen hallinnan. Solut kasvavat ja lisääntyvät tiettyyn rajaan asti, minkä jälkeen geeni antaa signaalin lisääntymisen lopettamiseksi, ja solut lakkaavat jakautumasta.

Geeni kontrolloi myös apoptoosin prosessia – vanhojen, vanhentuneiden solujen oikea-aikaista kuolemaa. Kun geeneissä tapahtuu mutaatioita, ne lakkaavat kontrolloimasta lisääntymistä (proliferaatiota) ja kuolemaa (apoptoosia) ja antavat signaalin jatkuvalle kasvulle, minkä seurauksena solut kasvavat rajattomasti ja jakautuvat jatkuvasti, hallitsemattomasti. Tämä johtaa syöpäkasvaimen muodostumiseen, jolle on ominaista kyky kasvaa rajattomasti. Alkeellisimmassa muodossaan syöpä voidaan kuvitella solun hallitsemattomana jakautumisena ja kuolemattomuutena. Prosessia pidetään myös solun kyvyttömyytenä kuolla oikea-aikaisesti.

Kemoterapia ja erilaiset kasvainten vastaiset lääkkeet on suunnattu erityisesti tämän geenin tuhoamiseen ja inaktivointiin. Jos sen aktiivisuus voidaan estää, syövän kehittyminen voidaan pysäyttää. Mutta vuosien varrella tällaisilla kohdennetuilla lääkkeillä hoidettuna geeni, kuten mikä tahansa organismi, on sopeutunut ja tullut resistentiksi useille lääkkeille.

Sen jälkeen lääkkeitä parannettiin, niiden koostumusta muutettiin, ja ne aktivoituivat jälleen tämän geenin suhteen. Mutta myös itse geeniä on parannettu: sekin mutatoitui toistuvasti, ja joka kerta se kehitti resistenssin lääkeaineille. Vuosien varrella tästä geenistä on kertynyt monenlaisia mutaatioita, yli 25. Tämä johtaa spesifisen hoidon tehottomuuteen. Jotta aikaa ei tuhlata turhaan hoitoon, joka ei ole tehokasta, suoritetaan analyysi tämän geenin mutaation määrittämiseksi.

Esimerkiksi KRAS-geenin mutaatioiden havaitseminen viittaa siihen, että keuhko- ja paksusuolensyövän hoito tyrosiinikinaasin estäjillä on tehotonta. Jos mutaatioita havaitaan ALK- ja ROS1-geeneissä, tämä osoittaa, että kritsotinibia tulisi määrätä, sillä se estää nopeasti ja tehokkaasti tämän geenin toimintaa ja estää kasvaimen kehittymisen edelleen. BRAF-geeni johtaa melanoomakasvainten muodostumiseen.

Nykyään on olemassa lääkkeitä, jotka voivat estää tämän geenin toiminnan ja muuttaa sen ympäristön rajattomaksi kasvuksi. Tämä johtaa kasvaimen kasvun hidastumiseen tai pysähtymiseen. Yhdessä kasvainten vastaisten lääkkeiden kanssa voidaan saavuttaa merkittäviä hoitotuloksia, jopa kasvaimen koon pieneneminen.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Ulosteen analyysi syöpäsolujen varalta

Yleensä analyysin ydin on havaita piilevää verta ulosteessa. Tämä merkki voi viitata onkologisen prosessin esiintymiseen paksusuolessa tai peräsuolessa. Yli 45–50-vuotiaiden, joilla on suurin riski sairastua syöpäkasvaimiin, on tehtävä tämä testi vuosittain. Tämä voi viitata muihin patologioihin, mutta silloin tarvitaan lisätutkimuksia erotusdiagnostiikkaan. Tämä on varhainen diagnostinen menetelmä, jonka avulla voidaan havaita kasvain sen alkuperävaiheessa ja ryhtyä hoitotoimenpiteisiin. Usein tällä menetelmällä voidaan havaita jopa syöpää edeltävä tila.

Biopsia syöpäsoluille

Tämä on tutkimus, joka antaa tarkimmat ja luotettavimmat tulokset. Se koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäisessä vaiheessa kerätään biologista materiaalia jatkotutkimuksia varten. Materiaali on kudospala, joka on otettu suoraan elimestä, jossa kasvain sijaitsee. Itse asiassa lääkäri leikkaa kasvaimesta palan erityislaitteiden ja -instrumenttien avulla ja lähettää sen laboratorioon jatkotutkimuksia varten. Keräys suoritetaan yleensä paikallispuudutuksessa.

Toisessa vaiheessa biologinen materiaali läpikäy jatkotutkimusta sytologisesti ja histologisesti. Sytologisessa tutkimuksessa valmistetaan mikropreparaatti, jota tutkitaan mikroskoopilla. Kokonaiskuvan, ulkonäön ja sulkeumien luonteen perusteella voidaan tehdä alustava johtopäätös siitä, onko kasvain hyvänlaatuinen vai pahanlaatuinen. Tämä vaihe ei kestä yli 30 minuuttia.

Tämän jälkeen kudos liotetaan ja kylvetään erityiseen ravintoalustaan, joka sisältää kaikki solujen kasvulle suotuisat olosuhteet. Viljelmä sijoitetaan optimaalisiin olosuhteisiin inkubaattoriin ja säilytetään kuukauden ajan. Tutkimus on melko pitkä ja määräytyy solujen kasvunopeuden mukaan. Jos kyseessä on syöpäkasvain, se alkaa kasvaa aktiivisesti. Hyvänlaatuinen, ei-syöpäkasvain ei kasva. Kasvun kiihdyttämiseksi voidaan lisätä kasvutekijöitä, jotka stimuloivat kasvaimen kasvua entisestään. Tässä tapauksessa tulokset voidaan saada 7–10 päivän kuluessa.

Kasvavalle kasvaimelle tehdään lisäbiokemiallisia, mikroskooppisia tutkimuksia, ja lopulta tulos annetaan lopullisen diagnoosin muodossa, jossa määritetään kasvaimen tyyppi, vaihe, esiintyvyys ja kasvaimen kasvusuunta. Tämä on yleensä lopullinen versio, joka määrittää tuloksen 100 % tarkkuudella.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Normaali suorituskyky

Jos analyysi suoritetaan kasvainmerkkiaineiden määrittämiseksi, analyysin tulkinta on melko helppoa. Onkologisen sairauden läsnä ollessa kasvainmerkkiaineita löytyy kehosta. Terveessä kehossa ei ole kasvainmerkkiaineita, koska niitä tuottavat vain syöpäsolut. Poikkeuksena on syöpäalkion antigeeni, jota on normaalisti kehossa minimaalisissa määrin. Pieni pitoisuuden nousu voi viitata erilaisiin somaattisiin patologioihin, ja vain jyrkkä nousu, yli 20 ng/ml, osoittaa syöpäkasvaimen läsnäoloa. Lisäksi sen perusteella, minkä antigeenin havaitsee, voidaan arvioida kasvaimen lokalisointi. Jokainen elin tuottaa oman tyyppisiä markkereitaan.

Biopsian tulosten tulkitseminen on vielä helpompaa. Jos ravintoalustassa havaitaan solukasvua, kasvain on pahanlaatuinen; jos kasvua ei ole, se on hyvänlaatuinen.

Syöpäsolujen testinormi

Kaikille syöpätyypeille ei ole yksiselitteisiä indikaattoreita. Jokaisella tietyllä kasvainmerkkiaineella on omat normaaliarvonsa. Lisäksi ne vaihtelevat merkittävästi henkilön iän ja fysiologisten ominaisuuksien mukaan.

Yleisesti ottaen voidaan esittää seuraavat indikaattorit:

• 0–1 ng/ml – normaali;
• 1-20 – hyvänlaatuinen kasvain, syöpää edeltävä tila, somaattiset patologiat;
• 20–30 – syöpäkasvain;
• Yli 30 – etäpesäkkeitä.

On tärkeää muistaa, että mikä tahansa kasvain, jopa hyvänlaatuinen, voi kehittyä pahanlaatuiseksi. Kasvainmerkkiaineiden puuttuminen ei aina tarkoita syövän puuttumista. Tämä on syy lisätutkimuksiin.

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ], [ 53 ]

Laite analysoitavaksi

Analyysin suorittamiseen tarvitaan kattava teknologinen laboratoriolaitteisto. Kasvainmerkkiaineiden havaitsemiseksi tarvitaan erityisiä entsyymi-immunomäärityspakkauksia, laboratoriolasivälineitä, annostelijoita, mikropipettejä, sentrifugi, inkubaattori, kultivaattori, spektrofotometri tai massaspektrometri optisen tiheyden mittaamiseksi ja immunomagneettinen erotin.

Sytologiseen, mikroskooppiseen ja histologiseen tutkimukseen tarvitaan tarkka mikroskooppi. Histologiaan tarvitaan höyrysauna, autoklaavi, kuivauskaappi, termostaatti, inkubaattori, eksikkaattori ja vetokaappi.

Kuinka kauan syöpäsolujen testaaminen kestää?

Kasvainmerkkiaineiden havaitseminen on nopea menetelmä, jonka avulla voit saada alustavia tuloksia ja vahvistaa tai kumota diagnoosin. Se tehdään melko nopeasti - 1-2 päivässä, tarvittaessa sitä voidaan nopeuttaa 3-4 tuntiin.

Luotettavin ja tarkin syöpäsolujen analyysi on koepala, joka mahdollistaa lopullisen diagnoosin. Tällainen analyysi tehdään 14–28 päivässä (soluviljelmän kasvunopeudesta riippuen). Tarvittaessa sitä voidaan nopeuttaa 7–10 päivään luomalla erityiset inkubointiolosuhteet ja lisäämällä kasvutekijöitä.