Veren taudit (hematologia)

Aneeminen oireyhtymä

Aneeminen oireyhtymä on patologinen tila, joka johtuu punasolujen ja hemoglobiinin vähenemisestä verenkierrossa olevassa verenyksikössä. Todellinen aneeminen oireyhtymä on erotettava hemodiluutiosta, joka johtuu veren korvikkeiden massiivisesta verensiirrosta ja johon liittyy joko verenkierrossa olevien punasolujen määrän absoluuttinen väheneminen tai niiden hemoglobiinipitoisuuden lasku.

Pernan sairaudet

Pernan primaariset sairaudet ovat erittäin harvinaisia, ja silloinkin ne ovat pääasiassa degeneratiivisia prosesseja ja kystoja. Mutta oireena splenomegalia on melko yleinen ja on monien sairauksien ilmentymä.

Nykyaikaiset diagnoosi- ja hoitomenetelmät paroksismaalisen yöllisen hemoglobinurian diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.

Paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH) on harvinainen (orpo) sairaus. Kuolleisuus paroksysmaalisessa yöllisessä hemoglobinuriassa on noin 35 % viiden vuoden kuluessa taudin puhkeamisesta.

Verenhukan korjaus leikkauksessa

Verenhukka leikkauksessa on väistämätön osa kirurgista toimenpidettä. Tässä tapauksessa ei ole tärkeää ainoastaan kirurgisen toimenpiteen lokalisointi, vaan myös sen määrä, diagnoosi, samanaikaisten patologioiden esiintyminen ja veriparametrien alkutila.

Primaarinen hemokromatoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Primaarinen hemokromatoosi on synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista voimakas raudan kertyminen, mikä aiheuttaa kudosvaurioita. Tauti ei ilmene kliinisesti, ennen kuin elinvauriot ovat kehittyneet, usein peruuttamattomia. Oireita ovat heikkous, hepatomegalia, ihon pronssipigmentaatio, libidon heikkeneminen, nivelkipu, kirroosin oireet, diabetes ja kardiomyopatia.

Rauta ylikuormitus sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Kun rautaa (Fe) saadaan enemmän kuin elimistön tarvitsee, se kertyy kudoksiin hemosideriininä. Raudan kertymä johtaa kudosvaurioihin (kun elimistön kokonaisrautapitoisuus on yli 5 g) ja sitä kutsutaan hemokromatoosiksi. Paikallista tai yleistynyttä raudan kertymistä ilman kudosvaurioita kutsutaan hemosideroosiksi.

Multippeli myelooma

Multippeli myelooma (myelomatoosi; plasmasolumyelooma) on plasmasolukasvain, joka tuottaa monoklonaalista immunoglobuliinia, joka tunkeutuu lähellä olevaan luuhun ja tuhoaa sen.

Monoklonaalinen gammopatia, jonka luonnetta ei ole määritelty.

Merkityksettömässä monoklonaalisessa gammopatiassa M-proteiinia tuottavat ei-pahanlaatuiset plasmasolut ilman muita multippeli myelooman ilmentymiä. Merkityksettömän monoklonaalisen gammopatian (MGUS) ilmaantuvuus kasvaa iän myötä 25-vuotiaiden 1 prosentista yli 70-vuotiaiden 4 prosenttiin.

Makroglobulinemia

Makroglobulinemia (primaarinen makroglobulinemia; Waldenströmin makroglobulinemia) on pahanlaatuinen plasmasolusairaus, jossa B-solut tuottavat suuria määriä monoklonaalista IgM:ää. Oireisiin kuuluvat hyperviskositeetti, verenvuoto, toistuvat infektiot ja yleistynyt adenokarsinooma.

Raskaiden ketjujen sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Raskasketjusairaudet ovat plasmasolujen neoplastisia sairauksia, joille on ominaista monoklonaalisten immunoglobuliinin raskasketjujen liikatuotanto. Oireet, diagnoosi ja hoito vaihtelevat sairauden spesifisyyden mukaan.