Veren taudit (hematologia)

Multiple myelooma

Multippeli myelooma (myelomatoosi, plasmasoluleioma) on plasmasolukasvain, joka tuottaa monoklonaalista immunoglobuliinia, joka implantoi ja tuhoaa läheiset luut.

Monoklonaalinen gammopatia, jota ei ole määritelty

Monoklonaalisella gammopatialla, jolla on määrittelemätön luonne, M-proteiinia tuottaa ei-malignit plasman solut ilman muita myelooman ilmentymiä. Epäspesifisen monoklonaalisen gammapatian (MGNH) ilmaantuvuus kasvaa iän myötä, 25-vuotiaista 25-vuotiaista henkilöistä 1 prosentilla yli 70-vuotiailla.

Makroglobulinemiassa

Makroglobulinemia (ensisijainen makroglobulinemiassa, Waldenströmin makroglobulinemia) on pahanlaatuinen plasman solun sairaus, jossa B-solut tuottavat suuria määriä monoklonaalisia IgM. Tauon ilmenemismuotoihin kuuluvat kohonnut veren viskositeetti, verenvuoto, toistuvat infektiot ja yleistynyt adenopatia.

Raskaiden ketjujen sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Raskaiden ketjujen taudit ovat neoplastisia plasmasolusairauksia, joille on tunnusomaista monoklonaalisen immunoglobuliinin raskasketjujen hyperpropituus. Oireet, diagnoosi ja hoito vaihtelevat sairauden spesifisyyden mukaan.

Plasman solusairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Plasma cell tauti (dysproteinemia monoklonaalinen gammopatia, paraproteinemia, plasma dyskrasioista) ovat ryhmä sairauksia tuntematon etiologia, tunnettu siitä, että suhteeton proliferaatio yhden kloonin B-solujen läsnäolo rakenteellisesti ja elektroforeettisesti homogeenisen (monoklonaalinen) immunoglobuliinien tai polypeptidien seerumissa tai virtsassa.

Sienihykoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Sienihykoosi on harvinaisempaa kuin Hodgkinin lymfooma ja muut ei-Hodgkinin lymfoomat. Sienihysoosilla on latentti alkuperää, joka usein ilmenee kroonisena kutiseva ihottuma, jota on vaikea diagnosoida. Aloittamalla paikallisesti, se voi levitä ja vaikuttaa useimpiin ihoihin. Vahinkoalueet ovat samanlaisia kuin plakit, mutta ne voivat ilmetä nodules tai haavaumat. Tämän jälkeen lisätään imusolmukkeiden, maksan, pernan, keuhkojen systeemiset vauriot, systeemiset kliiniset oireet, joihin kuuluvat kuume, yöhikoilu, selittämätön laihtuminen.

Burkittin lymfooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Burkittin lymfooma on B-solulymfooma, jota esiintyy pääasiassa naisilla. On olemassa endemisiä (afrikkalaisia), satunnaisia (ei-afrikkalaisia) muotoja, jotka liittyvät immunodeficiensiin. Burkittin lymfooma on endemista Keski-Afrikassa ja sen osuus on jopa 30% lasten lymfoomista Yhdysvalloissa. Endeiininen Afrikka ilmenee kasvojen luiden, leukojen, leesioiden muodossa.

Ei-Hodgkinin lymfoomat

Non-Hodgkin-lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä sairauksia, joille pahanlaatuinen monoklonaalinen proliferaatiota lymfoidisolujen imusolmukeärtymäalkuperää alueilla, mukaan lukien imusolmukkeiden, luuytimen, pernan, maksan ja ruoansulatuskanavassa.

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti)

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti) on paikallinen tai disseminirovannoi pahanlaatuisten solujen lisääntymistä lymforetikulaarisessa järjestelmässä, jotka vaikuttavat pääasiassa kangas imusolmukkeiden, pernan, maksan ja luuytimen. Taudin oireita ovat kivuton lymfadenopatia, joskus kuume, yöhikoilu, progressiivinen laihtuminen, kutina, splenomegalia ja hepatomegalia. Diagnoosi perustuu imusolmukebiopsiin.

Limfomы

Lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä neoplastisia sairauksia, joiden lähde ovat retikuloendoteliaaliset ja imusuoniset järjestelmät. Lymfoomien tärkeimmät tyypit ovat Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfoomat.

Terveys