Veren taudit (hematologia)

Akuutti lymfaattinen leukemia (akuutti lymfoleukemia)

Akuutti lymfaattinen leukemia (ALL), yleisin lasten syöpä, vaikuttaa myös kaikenikäisiin aikuisiin. Epänormaalisti erilaistuneiden, pitkäikäisten hematopoieettisten progenitorisolujen pahanlaatuinen transformaatio ja hallitsematon lisääntyminen johtaa verenkierrossa olevien progenitorisolujen ilmaantumiseen, normaalin luuytimen korvautumiseen pahanlaatuisilla soluilla ja mahdolliseen leukemiainfiltraatioon keskushermostoon ja vatsaontelon elimiin.

Akuutti leukemia

Akuutti leukemia syntyy, kun hematopoieettiset kantasolut muuttuvat pahanlaatuisiksi primitiivisiksi, erilaistumattomiksi soluiksi, joilla on epänormaali elinikä. Lymfoblastit (ALL) tai myeloblastit (AML) osoittavat epänormaalia lisääntymiskykyä, syrjäyttäen normaalit luuytimen ja hematopoieettiset solut aiheuttaen anemiaa, trombosytopeniaa ja granulosytopeniaa.

Leukemiat

Leukemiat ovat leukosyyttilinjan pahanlaatuisia kasvaimia, joihin vaikuttaa luuydin, verenkierrossa olevat leukosyytit ja elimet, kuten perna ja imusolmukkeet.

Sekundaarinen erytrosytoosi (sekundaarinen polysytemia): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Sekundaarinen erytrosytoosi (sekundaarinen polysytemia) on erytrosytoosi, joka kehittyy sekundaarisesti muiden tekijöiden vaikutuksesta. Yleisiä sekundaarisen erytrosytoosin syitä ovat tupakointi, krooninen valtimoiden hypoksemia ja kasvainprosessi (kasvaimeen liittyvä erytrosytoosi). Harvinaisempia ovat hemoglobinopatiat, joihin liittyy hemoglobiinin lisääntynyt affiniteetti happeen, ja muut perinnölliset sairaudet.

Todellinen polysytemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Todellinen polykytemia (primaarinen polykytemia) on idiopaattinen krooninen myeloproliferatiivinen sairaus, jolle on ominaista punasolujen määrän lisääntyminen (erytrosytoosi), hematokriitin ja veren viskositeetin nousu, mikä voi johtaa tromboosin kehittymiseen.

Myelofibroosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Myelofibroosi (idiopaattinen myeloidinen metaplasia, myelofibroosi myeloidisen metaplasian kanssa) on krooninen ja yleensä idiopaattinen sairaus, jolle on ominaista luuytimen fibroosi, splenomegalia ja anemia, joihin liittyy kypsymättömiä ja pisaranmuotoisia punasoluja.

Essentiaalinen trombosytemia

Essentiaaliselle trombosytemialle (essentiaalinen trombosytoosi, primaarinen trombosytemia) on ominaista verihiutaleiden määrän lisääntyminen, megakaryosyyttinen hyperplasia ja verenvuoto- tai tromboosialttius. Potilaat voivat valittaa heikkoutta, päänsärkyä, parestesiaa, verenvuotoa; tutkimuksessa voi ilmetä splenomegalia sekä sormien iskemiaa.

Myeloproliferatiiviset sairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Myeloproliferatiivisille sairauksille on ominaista yhden tai useamman hematopoieettisen solulinjan tai sidekudoselementin epänormaali lisääntyminen. Tähän sairausryhmään kuuluvat essentiaalinen trombosytemia, myelofibroosi, polykytemia vera ja krooninen myelooinen leukemia.

Langerhansin solujen histiosytoosi (histiosytoosi X): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Langerhansin solujen histiosytoosi (Langerhansin solujen granulomatoosi; histiosytoosi X) on dendriittisten mononukleaaristen solujen lisääntyminen, johon liittyy diffuusi tai fokaalinen elininfiltraatio. Tautia esiintyy pääasiassa lapsilla. Taudin ilmenemismuotoja ovat keuhkoinfiltraatio, luuvauriot, ihottuma sekä maksan, hematopoieettisten ja umpieritystoiminnan toimintahäiriöt.

Idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä (disseminoitunut eosinofiilinen kollagenoosi; eosinofiilinen leukemia; Löfflerin fibroplastinen endokardiitti eosinofilialla) on tila, jossa perifeerisen veren eosinofilia on yli 1500/μl jatkuvasti 6 kuukauden ajan ja siihen liittyy elinvaivoja tai toimintahäiriöitä, jotka liittyvät suoraan eosinofiliaan, ilman loisperäisiä, allergisia tai muita eosinofilian syitä. Oireet vaihtelevat ja riippuvat siitä, mitkä elimet ovat toimintahäiriöisiä. Hoito aloitetaan prednisonilla ja se voi sisältää hydroksiureaa, interferoni a:ta ja imatinibia.