Veren taudit (hematologia)

Plasmasolusairaudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Plasmasolusairaudet (dysproteinemiat; monoklonaaliset gammopatiat; paraproteinemiat; plasmasoludyskrasiat) ovat ryhmä tuntemattoman etiologian sairauksia, joille on ominaista yhden B-solukloonin suhteeton lisääntyminen, rakenteellisesti ja elektroforeettisesti homogeenisten (monoklinaalisten) immunoglobuliinien tai polypeptidien esiintyminen veriseerumissa tai virtsassa.

Mycosis fungoides: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Mycosis fungoides on harvinaisempi kuin Hodgkinin lymfooma ja muut non-Hodgkinin lymfooman tyypit. Mycosis fungoides alkaa salakavalasti ja ilmenee usein kroonisena kutisevana ihottumana, jota on vaikea diagnosoida. Paikallisesti alkava tauti voi levitä ja vaikuttaa suurimpaan osaan ihoa. Leesiot ovat samanlaisia kuin plakit, mutta voivat ilmetä kyhmyinä tai haavaumina. Myöhemmin kehittyy systeemisiä vaurioita imusolmukkeissa, maksassa, pernassa ja keuhkoissa, ja siihen liittyy systeemisiä kliinisiä oireita, kuten kuumetta, yöhikoilua ja selittämätöntä painonpudotusta.

Berkittin lymfooma: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Burkittin lymfooma on B-solulymfooma, jota esiintyy pääasiassa naisilla. Siitä on endeemisiä (afrikkalaisia), sporaadisia (ei-afrikkalaisia) ja immuunipuutokseen liittyviä muotoja. Burkittin lymfooma on endeeminen Keski-Afrikassa ja se muodostaa jopa 30 % Yhdysvaltojen lapsuusiän lymfoomista. Afrikkalaiset endeemiset muodot ilmenevät kasvojen luiden ja leuan vaurioina.

Non-Hodgkinin lymfooma

Non-Hodgkinin lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä sairauksia, joille on ominaista pahanlaatuisten lymfoidisolujen monoklonaalinen lisääntyminen imusolmukkeissa, kuten imusolmukkeissa, luuytimessä, pernassa, maksassa ja ruoansulatuskanavassa.

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti)

Hodgkinin lymfooma (Hodgkinin tauti) on paikallinen tai disseminoitunut imusolmukkeiden solujen pahanlaatuinen lisääntyminen, joka vaikuttaa ensisijaisesti imusolmukkeiden, pernan, maksan ja luuytimen kudokseen. Oireita ovat kivuton imusolmukkeiden suureneminen, joskus kuumeen kera, yöhikoilu, asteittainen painonlasku, kutina, splenomegalia ja hepatomegalia. Diagnoosi perustuu imusolmukebiopsiaan.

Lymfoomat

Lymfoomat ovat heterogeeninen ryhmä neoplastisia sairauksia, jotka saavat alkunsa retikuloendoteliaali- ja imusuonistosta. Lymfoomien päätyypit ovat Hodgkinin lymfooma ja non-Hodgkinin lymfooma.

Myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä sisältää joukon sairauksia, joille on ominaista sytopenia perifeerisessä veressä, hematopoieettisten esiasteiden dysplasia, luuytimen hypersellulaarisuus ja suuri AML:n kehittymisen riski.

Krooninen myeloleukemia

Krooninen myelooinen leukemia (krooninen granulosyyttileukemia, krooninen myelooinen leukemia, krooninen myelooinen leukemia) kehittyy, kun pluripotenttien kantasolujen pahanlaatuisen transformaation ja klonaalisen myeloproliferaation seurauksena alkaa merkittävää epäkypsien granulosyyttien liikatuotantoa. Tauti on aluksi oireeton.

Krooninen lymfoleukemia (krooninen lymfaattinen leukemia).

Länsimaissa yleisin leukemiatyyppi, krooninen lymfosyyttinen leukemia (KLL), jolle ovat ominaisia epänormaalin pitkäikäiset kypsät neoplastiset lymfosyytit. Leukemiaa esiintyy luuytimessä, pernassa ja imusolmukkeissa. Oireita voi olla poissa tai niihin voi kuulua lymfadenopatiaa, splenomegaliaa, hepatomegaliaa ja anemian aiheuttamia epäspesifisiä oireita (väsymystä, huonovointisuutta).

Akuutti myelooinen leukemia (akuutti myeloblastileukemia)

Akuutissa myelooisessa leukemiassa epänormaalisti erilaistuneiden, pitkäikäisten myeloidisten progenitorisolujen pahanlaatuinen muutos ja hallitsematon lisääntyminen aiheuttavat blastisolujen ilmestymisen verenkiertoon, jolloin normaali luuytimen tilalle tulee pahanlaatuisia soluja.