Ruoansulatuskanavan sairaudet (gastroenterologia)

Haimatuberkuloosi

Haiman tuberkuloottiset leesiot ovat hyvin harvinaisia, jopa aktiivista keuhkotuberkuloosia sairastavilla potilailla sitä havaitaan eri kirjoittajien mukaan vain 0,5–2 %:ssa tapauksista. Tuberkuloottiset mykobakteerit pääsevät haimaan hematogeenisesti, lymfogeenisesti tai kosketuksella (vaikuttuneista naapurielimistä).

Kystisen fibroosin haimavauriot

Kystinen fibroosi (pankreofibroosi, synnynnäinen haiman steatorrea jne.) on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista kystiset muutokset haimassa, suolistossa, hengitysteissä, suurissa sylkirauhasissa jne. johtuen erittäin viskoosin eritteen erityksestä vastaavista rauhasista. Se periytyy autosomaalisesti peittyvästi.

Haiman poikkeavuudet: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Haiman poikkeavuudet ovat melko yleisiä. Suuri joukko poikkeavuuksia liittyy haiman koon, muodon ja sijainnin vaihteluihin, eikä niillä yleensä ole kliinistä merkitystä.

Haiman toiminnalliset häiriöt

Haiman toiminnalliset häiriöt liittyvät usein muihin ruoansulatusjärjestelmän sairauksiin - mahahaava, kolekystiitti, krooninen gastriitti, duodeniitti jne.

Kolorektaalisarkooma

Paksusuolen sarkoomat ovat harvinaisia, ja ne muodostavat alle 1 % kaikista pahanlaatuisista paksusuolen kasvaimista. Toisin kuin syöpä, paksusuolen sarkoomat esiintyvät nuoremmilla ihmisillä.

Paksusuolen syöpä

Paksusuolensyöpä on tällä hetkellä kolmanneksi yleisin syöpä muiden lokalisaatioidensa joukossa. Yhdysvalloissa paksusuolensyöpä oli toiseksi yleisin syöpä pahanlaatuisten ihokasvainten jälkeen. Muiden paksusuolen pahanlaatuisten leesioiden joukossa pahanlaatuiset kasvaimet ovat hallitsevia, ja niiden osuus on 95–98 % eri kirjoittajien mukaan.

Paksusuolen nuoruusiän polypoosi (Weilin oireyhtymä).

Paksusuolen juveniili polypoosi (Weilin oireyhtymä) on harvinainen sairaus, joka eroaa kliiniseltä ja morfologiselta kuvaltaan merkittävästi muista familiaalisista multippelipolyypeistä. Useimmat perheenjäsenet, joilla on paksusuolen juveniili polypoosi, kuolevat myöhemmin paksusuolen syöpään.

Cronkhiten oireyhtymä - Kanada

Cronkhiten oireyhtymä - Kanadan kuvasivat amerikkalaiset lääkärit L. M. Cronkhite ja W. J. Canada vuonna 1955. Tämä oireyhtymä on synnynnäisten poikkeavuuksien kompleksi: yleistynyt ruoansulatuskanavan polypoosi (mukaan lukien pohjukaissuoli ja mahalaukku), kynsien surkastuminen, hiustenlähtö, ihon hyperpigmentaatio, joskus yhdessä eksudatiivisen enteropatian, imeytymishäiriöiden, hypokalsemian, kaliumin ja magnesiumin kanssa.

Paksusuolen perinnöllinen (juveniili) polypoosi

Perinnöllinen (juveniili) paksusuolen polypoosi on perinnöllinen sairaus, jolla on autosomaalinen dominantti tartuntareitti. Usein havaitaan moninkertaisia paksusuolen polypoositapauksia. Kirjallisuustietojen mukaan polyypit havaitaan yleensä nuoruusiässä, mutta niitä esiintyy myös varhaislapsuudessa ja jopa vanhuudessa.

Peutz-Jeghers-Turenin oireyhtymä.

J. Hutchinson kuvasi Peutz-Jeghers-Touraine-oireyhtymän ensimmäisen kerran vuonna 1896. Yksityiskohtaisemman kuvauksen antoi FLA Peutz vuonna 1921 havaittuaan kolmella perheenjäsenellä kasvojen pigmentaatiota yhdistettynä suoliston polypoosiin. Hän ehdotti, että sairaus on perinnöllinen.