Silmän muutoksia esiintyy useimmiten hammassairauksien, kuten karieksen, parodontiitin, luukalvontulehduksen, paiseiden, gangreenin, parodontoosin ja granuloomien, yhteydessä.
Hankittua immuunipuutosta sairastavilla potilailla, muiden vaurioiden taustalla, korioretiniitti havaitaan yleensä sytomegalovirusinfektion yleistymisen aikana.
Lisäkilpirauhasten riittämättömän aktiivisuuden vuoksi hypokalkemian seurauksena kehittyy kaihi yhdessä kouristusten, takykardian ja hengityselinsairauksien kanssa.
Anemiassa (aplastinen, hypokrominen, pernisioosi, sekundaarinen) havaitaan ihon ja limakalvojen kalpeutta, sidekalvon alla ja silmäluomien paksuudessa esiintyviä verenvuotoja, jotka perustuvat kudoshypoksiaan; silmämunan ulkoisten lihasten halvaantuminen voi tapahtua.
Jos raskaus etenee normaalisti, verkkokalvon verisuonissa ei tapahdu muutoksia. Poikkeuksena näköhermon välilevyn angiospasmia ja hyperemiaa havaitaan joskus ilman näöntarkkuuden heikkenemistä.
Krooninen glomerulonefriitti aiheuttaa usein muutoksia verkkokalvon verisuonissa - verkkokalvon valtimoiden kaventumista (munuaisretinopatia). Pitkittyneessä munuaissairaudessa verisuonten seinämissä esiintyy kovettumismuutoksia ja verkkokalvolle kehittyy munuaisretinopatiaa.
Minkä tahansa synnyn verenpainetaudissa havaitaan muutoksia silmänpohjan verisuonissa. Näiden muutosten voimakkuus riippuu valtimopaineen korkeudesta ja verenpainetaudin kestosta.
Kraniosynostoosi on ryhmä harvinaisia perinnöllisiä sairauksia, joille on ominaista kallon ompeleiden ennenaikainen sulkeutuminen yhdessä vakavien silmäkuopan poikkeavuuksien kanssa.
Rabdomyosarkooma on yleisin ensisijainen pahanlaatuinen silmäkuopan kasvain lapsilla. Silmälääkärin ensisijainen tehtävä on varmistaa diagnoosi koepalalla ja lähettää potilas lasten onkologille.
Silmän lisäelinten (sidekalvon, kyynelrauhasen ja silmäkuopan) lymfoomat muodostavat noin 8 % kaikista ekstranodaalisista lymfoomista. Lymfooma, kuten hyvänlaatuinen imukudoksen hyperplasia, luokitellaan lymfoproliferatiiviseksi sairaudeksi.
