^
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Diabetes mellitus lapsilla

Lääketieteen asiantuntija

Alexey Kryvenko, Lääketieteellinen arvioija
Viimeksi tarkistettu: 12.07.2025

Lasten diabetes mellitus on ryhmä aineenvaihduntasairauksia, joille on ominaista hyperglykemia, joka on seurausta insuliinin erityksen, insuliinin vaikutuksen tai molempien heikentymisestä (WHO, 1999).

ICD-10-koodi

  • E10 Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus.
  • E11 Insuliinista riippumaton diabetes mellitus.

Synonyymit

Insuliiniriippuvainen diabetes mellitus.

Epidemiologia

Tyypin 1 diabeteksen ilmaantuvuus lapsilla vaihtelee merkittävästi eri maissa. Ilmaantuvuus on korkein Skandinavian maissa (Suomi, Ruotsi, Tanska, Norja). Taudin ilmaantuvuudessa on havaittu kausivaihteluita. Tyypin 1 diabeteksen ilmaantuvuus on korkein talvikuukausina, mikä osuu samaan aikaan virusinfektiotautien esiintyvyyden kanssa. Ilmaantuvuus on kaksi ikähuippua - 10–12 vuotta ja 5–7 vuotta. Viime vuosina, erityisesti maissa, joissa ilmaantuvuus on lisääntynyt, on havaittu taipumusta taudin ilmaantuvuuden lisääntymiseen lapsilla jo varhaisessa iässä (0–5 vuotta).

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Lasten diabeteksen syyt

Oletetaan, että sekä geneettisellä alttiudella että ympäristötekijöillä on merkitystä tämän prosessin kehittymisessä. Perinnöllinen alttius tyypin 1 diabetekselle liittyy epäsuotuisaan yhdistelmään normaaleja geenejä, jotka sijaitsevat eri kromosomien eri lokuksissa ja joista useimmat säätelevät eri yhteyksiä kehon autoimmuuniprosesseissa. Yli 95 prosentilla tyypin 1 diabetesta sairastavista on HLA-DR3-, -DR4- tai -DR3/DR4-alleeli. Korkea alttius tyypin 1 diabetekselle johtuu tiettyjen HLA-DQh DR -geenien alleelivarianttien yhdistelmistä.

Mikä aiheuttaa diabetesta?

Diabeteksen oireet lapsilla

Tyypin 1 diabeteksen esiasteen vaiheissa ei ole erityisiä kliinisiä oireita. Kliininen ilmentymä kehittyy 80–90 %:n beetasolujen kuoleman jälkeen, ja sille on ominaista niin sanottujen "pääoireiden" - janon, polyurian ja painonpudotuksen - ilmaantuminen. Lisäksi taudin alussa havaitaan painonpudotusta lisääntyneestä ruokahalusta ja ravinnonsaannista huolimatta. Polyurian ensimmäinen ilmentymä voi olla yöllinen tai päiväaikainen kastelu. Kasvava nestehukka aiheuttaa ihon ja limakalvojen kuivumista.

Diabeteksen oireet

Tyypin 2 diabetes lapsilla ja nuorilla

Vielä vähän aikaa sitten tyypin 2 diabetesta pidettiin aikuisväestön sairautena. Nykyään on lukuisia julkaisuja, jotka osoittavat taudin ilmaantuvuuden moninkertaistuneen lapsuudessa ja nuoruudessa. Tämä liittyy tekijöihin, kuten lihavuuteen, fyysiseen passiivisuuteen ja perinnöllisyyteen. Tässä tapauksessa havaitaan yli 7 mmol/l hyperglykemiaa tyhjän mahan yhteydessä tai aterianjälkeistä hyperglykemiaa. Kroonisen hyperglykemian esiintyminen vahvistetaan korkealla (yli 6,1 %) glykosyloituneen hemoglobiinin tasolla.

Harvinainen tyypin 2 diabeteksen alatyyppi lapsilla - MODY (maturity onset diabetes of youth) - on autosomissa dominanttisti periytyvä sairaus, jossa on geneettisiä vikoja insuliinierityksessä tai insuliinireseptorin herkkyydessä. MODY:lle ovat ominaisia seuraavat oireet: puhkeaminen ennen 21 vuoden ikää, tyypin 2 diabetesta sairastavien sukulaisten läsnäolo kolmessa sukupolvessa, basaalisen hyperglykemian normalisoituminen ilman insuliinia vähintään 2 vuoden ajan, beetasolujen antigeeneille kohdistuvien autovasta-aineiden puuttuminen.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Luokitus (WHO, 1999)

  • Tyypin 1 diabetes mellitus:
    • autoimmuunisairaus;
    • idiopaattinen.
  • Tyypin 2 diabetes mellitus.
  • Muita diabeteksen tyyppejä:
    • beetasolujen toiminnan geneettiset viat;
    • insuliinin toiminnan geneettiset viat;
    • eksokriinisen haiman sairaudet;
    • endokrinopatiat;
    • lääkkeiden tai kemikaalien aiheuttama diabetes;
    • tartuntataudit;
    • epätavalliset immuunivälitteisen diabeteksen muodot;
    • muut diabetekseen liittyvät geneettiset oireyhtymät.
  • Raskausajan diabetes mellitus.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Tyypin 1 diabetes mellitus

Lapsuudessa havaitaan pääasiassa tyypin 1 diabetesta. Sille on ominaista autoimmuuniprosessin aiheuttama absoluuttinen insuliininpuutos, joka johtaa haiman beetasolujen asteittaiseen selektiiviseen vaurioon alttiilla henkilöillä.

trusted-source[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Diabeteksen komplikaatiot lapsilla

Diabeettiset angiopatia ovat tyypin 1 diabetesta sairastavien potilaiden pääasiallinen vammaisuuden syy, ja ne kehittyvät kroonisen hyperglykemian yhteydessä ja niillä on yhteisiä morfologisia piirteitä: aneurysmaiset muutokset kapillaareissa, arteriolien, kapillaarien ja venulien seinämien paksuuntuminen glykoproteiinien ja neutraalien mukopolysakkaridien kertymisen vuoksi tyvikalvoon, endoteelin lisääntyminen ja sen hilseily verisuonten luumeniin, mikä johtaa niiden tuhoutumiseen.

Diabeteksen komplikaatiot

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Diabeteksen diagnosointi lapsilla

Lähes kaikilla lapsilla, joilla on äskettäin diagnosoitu sairaus, on joitakin kliinisiä oireita. Hyperglykemia ja glukosuria vahvistavat diabetes mellituksen diagnoosin. Laskimoveriplasman glukoosipitoisuus yli 11,1 mmol/l on diagnostisesti merkittävä. Lisäksi useimmilla lapsilla havaitaan ketonuria diagnoosin varalta. Joskus lapsella havaitaan glukoosipitoisuuden nousu yli 8 mmol/l ilman taudin oireita. Jos aterianjälkeinen glukoosipitoisuus (kaksi tuntia ruokailun jälkeen) on toistuvasti yli 11,0 mmol/l, diabetes mellituksen diagnoosi on kiistaton eikä vaadi lisätutkimuksia. Vakuuttava kriteeri tyypin 1 diabeteksen diagnoosin vahvistamiseksi ovat veren seerumin autovasta-aineet saarekesoluja (IA) ja saarekesoluproteiinia, glutamaattidekarboksylaasia vastaan.

Diabetes mellituksen diagnoosi

trusted-source[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Mitä on tutkittava?

Kuka ottaa yhteyttä?

Diabeteksen hoito lapsilla

Päätehtävänä on saavuttaa ja ylläpitää taudin vakaa kompensaatio, ja tämä on mahdollista vain käyttämällä joukkoa toimenpiteitä:

  • ruokavalio;
  • insuliinihoito;
  • potilasohjaus ja omaseuranta;
  • mitattu fyysinen aktiivisuus;
  • myöhäisten komplikaatioiden ehkäisy ja hoito.

Diabetes mellituksen hoito

Diabeteksen ennuste lapsilla

Tällä hetkellä tyypin 1 diabetesta sairastavaa potilasta ei voida parantaa. Elämän ja työkyvyn ennuste riippuu heikentyneen hiilihydraattiaineenvaihdunnan kompensaation asteesta ja kestosta. HbAlc-indeksin saavuttaminen ja ylläpitäminen alle 7,6 %:ssa määrää komplikaatioiden ehkäisyn ja siten suotuisan ennusteen elämälle ja työkyvylle.


iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.