Lasten sairaudet (pediatria)

Kraniosynostoosi

Kraniosynostoosi on yhden tai useamman kallon ompeleen ennenaikainen sulkeutuminen, joka johtaa tyypillisen muodonmuutoksen muodostumiseen. Kraniosynostoosi on epäspesifinen aivovaurio, joka johtuu kallonontelon riittämättömästä laajenemisesta aivojen aktiivisimman kasvun aikana.

vinous

Klubikäsi on vakava epämuodostuma, jonka pääoire on käden pysyvä poikkeama kyynärvarren puuttuvaa tai alikehittynyttä luuta kohti: ilman värttinäluuta - värttinäluu (manus vara), ilman kyynärluuta - kyynärluu (manus valga).

Perinataalinen enkefalopatia

Perinataalinen enkefalopatia on sikiöllä tai vastasyntyneellä kehittyvä sairaus, joka johtuu aivojen riittämättömästä hapen saannista, ja se on yksi vastasyntyneiden hermoston yleisimmistä vaurioista. Hapenpuutteen kestosta riippuen aivoissa voi kehittyä paikallista turvotusta aina nekroosiin asti.

Analyysi oireista epilepsiaa sairastavien lasten kouristuslääkevalmisteista.

Epilepsia on ollut ja on edelleen erittäin tärkeä lasten neurologian lääketieteellinen ja sosiaalisesti merkittävä ongelma. Joidenkin kirjoittajien mukaan epilepsian keskimääräinen vuosittainen ilmaantuvuus maailman taloudellisesti kehittyneissä maissa on 17,3 tapausta 100 000 asukasta kohden vuodessa.

Vasemman kammion diastolinen toiminta lapsilla, joilla on sekundaarisia kardiomyopatioita.

Sydänpatologian rakenteessa on tapahtunut merkittäviä muutoksia viime vuosisadan viimeisten vuosikymmenten aikana. Ukrainassa on jatkuva taipumus lisääntyä ei-reumaattisten sydän- ja verisuonitautien, mukaan lukien sekundaaristen kardiomyopatioiden (SCM), määrässä. Niiden esiintyvyys kasvoi 15,6 prosentista vuonna 1994 27,79 prosenttiin vuonna 2004.

Melatoniinin käyttö onkologisessa käytännössä

Käpylisäkkeen hormoni melatoniinilla on voimakkaita antioksidanttisia, immunomodulatorisia ja vieroitusvaikutuksia. Viime vuosikymmenten tutkimukset ovat osoittaneet, että melatoniinilla on lukuisia onkostaattisia ominaisuuksia.

Kuivan yskän hoito lapsella

Yskän asianmukaiseksi hoitamiseksi on tiedettävä tarkalleen, mikä sen aiheutti. Jos lapsella ilmenee kuivaa yskää, hoito tulee suorittaa lääkärin valvonnassa käyttäen erilaisia keinoja ja menetelmiä, jotka auttavat sitä saamaan tuottavan muodon.

Tay-Sachsin ja Sandhoffin taudit

Tay-Sachsin ja Sandhoffin taudit ovat heksosaminidaasin puutoksesta johtuvia sfingolipidooseja, jotka johtavat vakaviin neurologisiin oireisiin ja lapsen ennenaikaiseen kuolemaan.

TNF-reseptoriin liittyvä ajoittainen oireyhtymä (TNF)

Perinnöllinen irlantilainen kuume (tuumorinekroositekijän (TNF) reseptoreihin liittyvä ajoittainen oireyhtymä) on perinnöllinen sairaus, jolle ovat ominaisia toistuvat kuumejaksot ja migraatiolihaskivut sekä kivulias ihon punoitus. TNF-tyypin I reseptorien pitoisuudet ovat alhaiset. Hoitona käytetään glukokortikosteroideja ja etanerseptiä.

Pyruvata-aineenvaihdunnan häiriö

Pyruvaatin metabolian epäonnistuminen johtaa maitohappoasidoosiin ja erilaisiin keskushermoston häiriöihin. Pyruvaatti on tärkeä hiilihydraattiaineenvaihdunnan substraatti. Pyruvaattidehydrogenaasi on monientsyymikompleksi, joka vastaa asetyyli-CoA:n muodostumisesta pyruvaatista Krebsin sykliä varten. Tämän entsyymin puutos johtaa kohonneisiin pyruvaattipitoisuuksiin ja siten kohonneisiin maitohappopitoisuuksiin.