Veren taudit (hematologia)

Hemoglobiini E -tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hemoglobiini E on kolmanneksi yleisin hemoglobinopatia (HbA:n ja HbS:n jälkeen), ja sitä esiintyy pääasiassa neekerirodun ihmisillä, amerikkalaisilla ja Kaakkois-Aasian alkuperää olevilla ihmisillä, kun taas se on harvinainen kiinalaisten keskuudessa.

Hemoglobiini S-C -tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hemoglobiini SC -tauti on hemoglobinopatia, jonka oireet ovat samankaltaisia kuin sirppisoluanemian, mutta lievempiä.

Hemoglobiini C -tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Hemoglobiini C -sairaus on hemoglobinopatia, jonka oireet ovat samankaltaisia kuin sirppisoluanemian, mutta lievempiä.

Sirppisoluanemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Sirppisoluanemia (hemoglobinopatiat) on krooninen hemolyyttinen anemia, jota esiintyy pääasiassa mustilla ihmisillä Amerikassa ja Afrikassa ja jonka aiheuttaa homotsygoottinen HbS-geenin periytyminen.

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos on X-kromosomiin liittyvä entsyymihäiriö, yleisempi mustaihoisilla, ja hemolyysi voi ilmetä akuutin sairauden tai oksidanttien (mukaan lukien salisylaattien ja sulfonamidien) nauttimisen jälkeen.

Embden-Meyerhoffin glykolyysi-entsyymin puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Embden-Meyerhofin glykolyyttisen entsyymin puutos on harvinainen autosomaalinen peittyvä punasolujen aineenvaihduntahäiriö, joka aiheuttaa hemolyyttistä anemiaa.

Stomatosytoosi ja hypofosfatemiassa kehittyvä anemia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Stomatosytoosi (kupinmuotoisten, koverien punasolujen esiintyminen) ja hypofosfatemian yhteydessä kehittyvä anemia ovat punasolujen kalvon poikkeavuuksia, jotka aiheuttavat hemolyyttistä anemiaa.

Perinnöllinen sferosytoosi ja perinnöllinen elliptosytoosi: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Perinnöllinen sferosytoosi ja perinnöllinen elliptosytoosi ovat punasolujen kalvon synnynnäisiä poikkeavuuksia. Perinnöllisessä sferosytoosissa ja elliptosytoosissa oireet ovat yleensä lieviä ja niihin kuuluvat vaihtelevassa määrin anemia, keltaisuus ja splenomegalia.

Hematolyyttinen anemia, joka liittyy punasolujen mekaaniseen vaurioitumiseen.

Punasolujen mekaaniseen vaurioon liittyvä hemolyyttinen anemia (mikroangiopaattinen hemolyyttinen anemia) johtuu intravaskulaarisesta hemolyysistä voimakkaan trauman tai verenkierron turbulenssin seurauksena.

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (Markiafava-Mikelin oireyhtymä): syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (Marchiafava-Michelin oireyhtymä) on harvinainen sairaus, jolle on ominaista intravaskulaarinen hemolyysi ja hemoglobinuria, jotka pahenevat unen aikana.