List Tauti – L

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Pysyvän tai ajoittaisen liikkumattomuuden, "jäätymisen", akinesian, aspontaaniuden ja eri syistä johtuvan areaktiivisuuden tiloja kutsutaan niin sanotuiksi negatiivisiksi neurologisiksi oireiksi.

Alveolaaristen prosessejen liiallinen surkastuminen tapahtuu yleensä parodontiumin diffuusin vaurion seurauksena tulehduksellisen-dystrofisen prosessin, joka tunnetaan nimellä parodontoosi tai parodontiitti, seurauksena.

Lihavuus on krooninen, toistuva sairaus, jolle on ominaista liiallinen rasvakudos kehossa (miehillä vähintään 20 % painosta, naisilla 25 % painosta, painoindeksi yli 25–30 kg/m²).

Artikkelissa esitetään kirjallisuustietoja kliinisistä tutkimuksista, joissa obstruktiivista uniapneaoireyhtymää (OSAS) pidetään hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriöiden, mukaan lukien tyypin 2 diabeteksen, kehittymisen riskitekijänä.
Lihasten repeämät ovat hyvin harvinaisia, ja täydelliset repeämät ovat ainutlaatuinen vamma.

Intensiivisen harjoittelun aikana ja jopa arkielämässä kukaan meistä ei ole immuuni erilaisille vammoille. Esimerkiksi lihasrevähdyksen saamiseksi riittää pelkkä kompastuminen tai liukastuminen.

Luuston lihasjännityksen (jäännösjännitys ja lihasten vastustuskyky passiiviselle venytykselle) heikkenemistä, johon liittyy supistuva toiminta, kutsutaan lihashypotoniaksi.

Lihaskrampit ovat tahattomia, joskus kivuliaita lihaksen supistumisia tai voimistumisia.

Lihaskipu voi olla spontaania, esiintyä fyysisen rasituksen aikana tai viivästyneenä tai levossa. Joskus kipu havaitaan vain tunnustelemalla. Iskeeminen kipu kehittyy fyysisen rasituksen aikana (esim. ajoittainen katkokävely tai angina pectoris); viivästynyt kipu on tyypillisempää lihasten rakenteellisille muutoksille (sidekudoksen tulehduksellisille muutoksille).

Useimmat tässä käsitellyistä sairauksista johtavat käsien ja jalkojen molemminpuoliseen proksimaaliseen heikkouteen ja symmetriseen surkastumiseen (lukuun ottamatta proksimaalista diabeettista polyneuropatiaa, neuralgista amyotrofiaa ja jossain määrin amyotrofista lateraaliskleroosia).

Lihasheikkous on lihasten riittämätöntä supistumiskykyä. Lihaskivun tai -heikkouden ilmenemismuotona ilmenevät patologiset tilat voivat olla seurausta monista erilaisista neuromuskulaarisista sairauksista.
Lihasjännitys määritellään lihasten jäännösjännitykseksi niiden rentoutumisen aikana tai passiivisten liikkeiden vastustuskyvyksi tahdonalaisen lihasrentoutuksen ("tahdonalaisen denervaation") aikana. Lihasjännitys riippuu tekijöistä, kuten lihaskudoksen elastisuudesta, neuromuskulaarisen synapsin tilasta, perifeerisen hermon tilasta, alfa- ja gammamotorisista neuroneista sekä selkäytimen interneuroneista.

Tämä oireyhtymä viittaa lihasjänteyden vähenemiseen. Kyseessä ei ole normaali fyysisen kulttuurin puute, riittämätön lihasharjoittelu.

Tuki- ja kasvojen kipuoireyhtymää voidaan havaita potilailla, joilla ei ole leukanivelen patologiaa. Sen voi aiheuttaa puremalihasten (mediaalisen ja lateraalisen pterygomandibulaarisen, ohimo- ja puremalihaksen) jännitys, väsymys tai kouristus.

Mikrobiologisesta näkökulmasta liha on hyvä kasvualusta ei-toivotuille mikro-organismeille, ja lihamyrkytys on mikrobiperäinen ruokamyrkyllinen infektio, jonka aiheuttavat useat enteropatogeeniset taudinaiheuttajat.

Pehmeää leukoplakiaa kuvasivat ensimmäisenä BM Pashkov ja EF Belyaeva (1964), ja se eroaa tavallisista leukoplakian muodoista poskien, huulten ja kielen limakalvolla olevien hieman koholla olevien valkoisten vaurioiden läsnäololla, jotka ovat peittyneet pehmeillä hilseillä, jotka voidaan helposti poistaa lastalla.
Lewynkappaledementia on yksi yleisimmistä dementian muodoista. Taudille on ominaista muistin, puheen, harjoittelun ja ajattelun etenevä heikkeneminen. Lewynkappaledementian erityisiä kliinisiä piirteitä ovat mielentilan vaihtelut, ohimenevät sekavuustilat, hallusinaatiot (useimmiten näköharhat) ja lisääntynyt herkkyys neurolepteille.
Ihmisen papilloomaviruksen 3. ja 5. tyypit (HPV-3 ja HPV-5) ovat tärkeässä roolissa taudin kehittymisessä. Lewandowsky-Lutzin verruciformisen epidermodysplasian muuttuminen levyepiteelikarsinoomaksi tai Bowenin taudiksi on mahdollista. Perinnöllisten tekijöiden tärkeästä roolista on näyttöä.
Epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky-Lutz (syn. verrucosis generalisata) on harvinainen sairaus, joka joissakin tapauksissa periytyy perinnöllisesti. Periytyvyys oletetaan autosomaalisesti peittyvästi tai X-kromosomiin kytkeytyvästi.

Joskus kuulee valituksia vanhemmilta ihmisiltä, että aamulla herätessään he eivät tunne oloaan levänneeksi, kuten nuoruudessaan. Nykymaailmassa on kuitenkin paljon nuoria, jotka kohtaavat samanlaisen ongelman.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.