List Tauti – M

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Kolangiokarsinooman etiologisia tekijöitä ovat klonorkiaasi, primaarinen sklerosoiva kolangiitti, polykystinen sairaus, anabolisten steroidien käyttö ja torotrast-hoito.
Vuonna 1955 Welch suoritti ensimmäisen maksansiirron koirille. Vuonna 1963 Starzlin johtama tutkijaryhmä suoritti ensimmäisen onnistuneen maksansiirron ihmiselle.

Maksan vajaatoimintaoireyhtymä on kliinisten oireiden ja laboratorioarvojen yhdistelmä, joka johtuu maksan toiminnan heikkenemisestä.

Maksan vajaatoiminnalle (LF) ei ole yleisesti hyväksyttyä määritelmää. Monet lääkärit ymmärtävät LF:n oireyhtymänä, joka kehittyy akuuteissa tai kroonisissa maksasairauksissa, ja sen pääasiallinen patogeneettinen mekanismi on maksasolujen vajaatoiminta ja portaalihypertensio.

Tällainen patologinen tila, kuten maksan surkastuminen (kreikan trophe - ravitsemus negatiivisella etuliitteellä a-), tarkoittaa maksan toiminnallisen massan vähenemistä - solujen määrän vähenemistä, jotka kykenevät varmistamaan tämän elimen täyden toiminnan.

Maksaputki (tai sappitiehyt, sappieritys, sappitiehyet, kolereettinen putki, sappirakon putki) on toimenpide, jonka tarkoituksena on puhdistaa sappitiet ja sappirakko kivistä ja sappitukoksista sekä stimuloida sapen eritystä.
Fibrolamellaarinen karsinooma, kolangiokarsinooma, hepatoblastooma ja angiosarkooma ovat suhteellisen harvinaisia. Diagnoosin varmistamiseksi tarvitaan yleensä biopsia. Ennuste on yleensä huono.
Peliosis hepatiitti on yleensä oireeton sairaus, jossa maksaan kehittyy satunnaisesti useita verellä täytettyjä kystisiä onteloita.
Tämä on tulehdusprosessin kehittyminen maksakudoksissa niiden nekroosin pisteeseen ja ontelon muodostumiseen, jossa on märkivää sisältöä.

Maksan hyperplasia (HP) on tila, jossa maksakudos kasvaa kooltaan solujen (hepatosyyttien) määrän kasvun vuoksi, mutta säilyttää rakenteensa ja toiminnallisuutensa.

Hebra kuvasi taudin ensimmäisen kerran vuonna 1872. Herpetiforminen märkärupi on hyvin harvinainen. Se vaikuttaa pääasiassa raskaana oleviin naisiin, mutta joskus myös ei-raskaana oleviin naisiin, miehiin ja lapsiin.
Maksan hemangiooma on yleisin hyvänlaatuinen maksakasvain. Sitä esiintyy 5 %:ssa ruumiinavauksista. Maksan skannausmenetelmien laajempi käyttö auttaa parantamaan tämän kasvaimen diagnosointia. Hemangioomat ovat yleensä yksittäisiä ja pieniä, mutta joskus ne voivat olla suuria ja moninkertaisia.
Maksagranuloomilla voi olla useita syitä, ja ne ovat yleensä oireettomia. Granuloomia muodostumista aiheuttavat sairaudet voivat kuitenkin aiheuttaa maksan ulkopuolisia oireita ja/tai johtaa maksatulehdukseen, fibroosiin ja porttilaskimopaineeseen.
Fibrolamellaarinen maksakarsinooma esiintyy lapsilla ja nuorilla aikuisilla (5–35-vuotiailla) sukupuolesta riippumatta.
Maksan enkefalopatia on keskushermoston häiriöiden oireyhtymä, joka ilmenee maksan vajaatoiminnassa. Maksakooma on maksan enkefalopatian vakavin vaihe, joka ilmenee tajunnan menetyksenä ja reaktion puutteena kaikkiin ärsykkeisiin.
Ekinokokkiperäisiä maksasairauksia on kaksi: Echinococcus granulosus -toukkien aiheuttama ekinokokkikysta ja Echinococcus multilocularis -bakteerin aiheuttama alveolokokoosi.

Amyloidoosi on yleensä systeeminen, yleinen patologia, jolle on ominaista amyloidin (spesifisen glykoproteiinin) kertyminen kudoksiin ja sitä seuraava normaalin elinten toiminnan häiriintyminen.

Maksakystaa pidetään elimen hyvänlaatuisena sairautena, jota kutsutaan oikeutetusti ihmiskehon "puolustajaksi". Maksan vaikutus normaaliin ihmiselämään on korvaamaton, ja vauriot, kuten hepatoosi, adenooma, kirroosi tai maksakysta, voivat johtaa vakaviin seurauksiin.
Maksakooma on vakavin maksaenkefalopatiassa (HE) diagnosoitu tila. HE:llä tarkoitetaan koko kirjo neuropsykiatrisia häiriöitä, jotka kehittyvät maksasolujen vajaatoiminnassa tai portosysteemisessä veren oikosulussa.
Maksakoliikki on yleisin sappikivitaudin kliininen muoto (75 %:lla potilaista). Se ilmenee äkillisinä ja yleensä ajoittain toistuvina voimakkaina kipukohtauksina.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.