Ibuklin

Ibuklin on tyypillinen edustaja lääkeryhmästä, jota kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi. Kansainvälisen luokituksen mukaan lääke kuuluu tulehduskipu- ja reumalääkkeisiin, jotka ovat ibuprofeenin ja sen yhdistelmien johdannaisia.

[ 1 ]

Viitteitä Ibuklin

Monimutkaisen koostumuksensa ansiosta lääkkeellä on laaja valikoima vaikutuksia, mikä varmistaa sen käytön monilla lääketieteen aloilla.

Ibuklinin käyttöaiheisiin kuuluu siis vaikea hypertermia, ja kuumeella voi olla eri syitä. Nämä voivat olla sekä vilustumista että vakavampia tartuntatauteja, joihin liittyy voimakas tulehdus.

Ibuklin selviytyy hyvin kivun oireyhtymästä, mutta sen asteen ei tulisi olla liian korkea. Lääke lievittää kohtalaista kipua tulehduspesäkkeen läsnä ollessa luissa, nivelissä ja lihaksissa, esimerkiksi kihdin tai nivelreuman, selkärankareuman yhteydessä.

Ibuklinin käyttöaiheita kipuoireyhtymän torjunnassa edustavat nivelten ja luurakenteiden degeneratiiviset prosessit muodonmuutos-nivelrikossa ja osteokondroosissa.

Lääke on tehokas tendovaginiitissa ja bursiitissa, kun nivelkapseli on prosessissa mukana. Lumbago, hermokipu, lihaskipu sekä traumaattiset vammat, kuten sijoiltaanmenot, nyrjähdykset, murtumat ja mustelmat, ovat myös syitä Ibuklinin käyttöön.

Joitakin yleisimpiä käyttötarkoituksia ovat päänsärky, hammassärky ja nivelkipu.

Julkaisumuoto

Tämän farmaseuttisen tuotteen pääominaisuudet ovat sen vapautumismuoto, jota edustaa tablettivalmiste, sekä sen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet. Näihin kuuluu kunkin tabletin päällystäminen kalvopäällysteellä, jonka sävy vaihtelee vaaleanoranssista kylläisempään väriin.

On myös syytä korostaa kapselin kaltaista muotoa, jossa on toisella puolella jakokaistale ja toisella puolella sileä pinta.

Tablettien muodossa oleva vapautumismuoto määrää lääkkeen pakkauksen. Näin ollen Ibuclin on pakattu 10 tablettiin yhdessä läpipainopakkauksessa, mikä vastaa yhtä pahvipakkausta.

Jokainen tabletti sisältää 400 mg ibuprofeenia ja 323 mg parasetamolia. Pääkomponenttien lisäksi on useita muita, kuten selluloosa, tärkkelys, glyseriini ja muut.

Tablettimuoto on erittäin kätevä käyttää, koska jokaisen tabletin erityisen koostumuksen vuoksi voit seurata tarkasti annostusta ja välttää yliannostusta.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen farmakodynaamiset ominaisuudet määräytyvät sen pääkomponenttien – ibuprofeenin ja parasetamolin – mukaan.

Jokaisella edellä mainituista komponenteista on tiettyjä ominaisuuksia, jotka yhdessä toisen komponentin kanssa tarjoavat voimakkaan terapeuttisen vaikutuksen.

Ibuklinin farmakodynamiikka on molempien lääkkeiden vaikutusten kompleksi, jolla on kipua lievittävä ja tulehdusta estävä vaikutus. Estämällä syklo-oksigenaaseja lääke ei ainoastaan vähennä tulehdusreaktion ilmenemismuotoja, vaan toimii myös kuumetta alentavana lääkkeenä.

Parasetamolin osalta se ei yksinään pysty aikaansaamaan voimakasta tulehdusta estävää vaikutusta, koska peroksidaasit estävät sen aktiivisuutta. Tämän seurauksena Ibuklin sisältää lisäksi ibuprofeenia terapeuttisen vaikutuksen tehostamiseksi.

Lääkkeen komponentit, joilla on yhdistetty vaikutus, vähentävät nivelkipua, mikä puolestaan johtaa motorisen aktiivisuuden jäykkyyden vähenemiseen ja palauttaa nivelen aiemman liikkuvuuden.

Farmakokinetiikkaa

Monimutkainen lääke koostuu kahdesta pääasiallisesta vaikuttavasta lääkeaineesta, joten Ibuklinin farmakokinetiikka perustuu molempien komponenttien yhdistettyyn vaikutukseen.

Näin ollen ibuprofeeni tunkeutuu suun kautta otettuna melko nopeasti verenkiertoon ruoansulatuselinten limakalvojen läpi. Sen maksimipitoisuus plasmassa havaitaan parin tunnin kuluttua.

Lähes 99 % ibuprofeenista sitoutuu plasman proteiineihin, joiden mukana se kulkeutuu verenkiertoon. Ibuprofeeni poistuu elimistöstä suodattumalla munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa tai hapettuneina metaboliitteina inaktiivisessa muodossa.

Edellä mainituilla tavoilla kaikki ibuprofeenin metaboliitit poistuvat elimistöstä 24 tunnin kuluessa, ja 24 tunnin kuluttua henkilö on täysin vapaa lääkkeestä.

Ibuklinin, joka sisältää parasetamolia, farmakokinetiikka johtuu hyvästä imeytymisestä. Puolen tunnin kuluttua tabletoidun lääkkeen ottamisesta suun kautta parasetamolin pitoisuus verenkierrossa saavuttaa maksimiarvonsa. Tämä taso säilyy 4 tuntia ja alkaa vähitellen laskea.

Veren proteiineihin liittyen parasetamoli kuljetetaan niiden kanssa kompleksissa vain osittain (noin 25%). 1,5–2 tunnin kuluttua vain puolet otetusta annoksesta jää ihmiskehoon. Aineenvaihdunta tapahtuu maksassa glukuronideiksi ja sulfaateiksi. Parasetamoli erittyy munuaisten kautta, jolloin sen pitoisuus veressä vähenee vähitellen ja virtsassa lisääntyy.

Annostus ja antotapa

Lääkkeen tablettimuoto on tarkoitettu otettavaksi suun kautta pari tuntia ennen ateriaa tai sen jälkeen. Tablettia ei saa pureskella, ja se niellään kokonaisena muutaman kulauksen vettä kera.

Lääkkeiden antotapa ja annostus valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon henkilön iän, terveydentilan ja sairauden asteen.

Koska alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole lupaa ottaa tätä lääkettä, vanhemmalla iällä ja aikuisilla sitä voidaan käyttää 1 tabletti jopa 3 kertaa päivässä. On tarpeen noudattaa tiettyä aikaväliä lääkkeen ottamisen välillä, jonka ei tulisi olla alle 4 tuntia.

On huomattava, että tablettilääkkeen Ibuclin kerta-annos on enintään 2 tablettia ja vuorokausiannos enintään 6 tablettia.

Antotapaa ja annostusta tulee säätää iäkkäillä ihmisillä sekä samanaikaisen vakavan sairauden yhteydessä. Siksi heidän tulisi pitää vähintään 8 tunnin tauko lääkeannosten välillä.

Ilman lääkärin valvontaa Ibuklinin käyttö kuumetta alentavana lääkkeenä on noin 3 päivää ja kipulääkkeenä enintään 5 päivää.

Jos Ibuclin-lääkettä on käytettävä pitkään, maksan, munuaisten ja verenkiertoelimistön toimintaa on seurattava laboratoriokokein.

[ 3 ]

Käyttö Ibuklin raskauden aikana

Koko raskauden ajan ja synnytyksen jälkeen, kun vauvaa imetetään, kaikki lääkkeet tulee ottaa lääkärin valvonnassa. Tämä johtuu siitä, että lääkkeen pääsy lapseen on erittäin todennäköistä.

Ibuklinin käyttö raskauden aikana on sallittua, jos hyöty odottavalle äidille on huomattavasti suurempi kuin sikiölle aiheutuva haitta. Kokeiden aikana pääteltiin, että Ibuklinilla ei ole mutageenista tai teratogeenista vaikutusta.

Tästä huolimatta lääkkeen ottamista pitkään raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen ei vieläkään suositella.

Lääkkeitä on erityisen tärkeää käyttää varoen raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, kun sikiön elinten muodostuminen alkaa vähitellen. Myöhemmin niiden muodostuminen ja kehitys tapahtuu.

Ibuklinin käyttö raskauden aikana ei yleensä aiheuta haittaa naiselle ja sikiölle, mutta on tarpeen valvoa tarkasti lääkkeen annostusta ja kestoa sikiölle aiheutuvien negatiivisten vaikutusten välttämiseksi.

Vasta

Jotta lääkkeellä olisi terapeuttinen vaikutus ilman sivuvaikutusten esiintymistä ja tilan pahenemista, on tarpeen tietää Ibuklinin käytön vasta-aiheet.

Näitä ovat alle 12-vuotiaiden lasten ikä, kehon yksilölliset ominaisuudet, kun tietyn lääkekomponentin käyttöönottoon liittyvä vaste on geneettisesti määräytyvä. Myös Ibuklinin käytön vasta-aiheita ovat ruoansulatuselinten limakalvojen haavaumat ja verenvuoto akuutissa vaiheessa.

Ibuklinin käyttöä ei suositella munuaisten vajaatoiminnassa dekompensaatiovaiheessa, jos paranasaalisten poskionteloiden patologiassa on astma, polypoosi ja allerginen reaktio asetyylisalisyylihapolle.

Lisäksi Ibuklinia ei suositella käytettäväksi näköhermon vaurioiden, verenkiertoelimistön patologian, sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen jälkeisen varhaisvaiheen sekä vaikean maksasairauden, tulehduksellisten suolistosairauksien ja veren kaliumin lisääntymisen yhteydessä.

Absoluuttisten vasta-aiheiden lisäksi on olemassa myös suhteellisia vasta-aiheita, joihin kuuluvat aineenvaihduntahäiriöt, sydänsairaudet, verisuonisairaudet, hormonien, antikoagulanttien, verihiutaleiden vastaisten aineiden ja tulehduskipulääkkeiden samanaikainen käyttö.

Seuranta on tarpeen, jos Ibuclin-valmistetta käytetään pitkään.

Sivuvaikutukset Ibuklin

Ibuklinin tärkeimmät sivuvaikutukset, kuten monissa muissakin lääkkeiden ottamisen tapauksissa, ovat allergiset reaktiot. Ne voivat ilmetä kehon immuunijärjestelmän yksilöllisten ominaisuuksien yhteydessä. Tämän seurauksena lääkkeen oraalinen anto voi aiheuttaa immuunijärjestelmän voimakkaan vasteen, joka ilmenee erilaisina kliinisinä oireina.

Useimmiten voi havaita eri halkaisijaltaan ja muodoltaan erilaisia ihottumia, pistelyä, kutinaa, jopa urtikarian ja Quincken turvotuksen kehittymiseen asti. Lisäksi ilmenemismuotoja voivat olla vatsa- ja vatsakipu, pahoinvointi, lievä huimaus, oksentelu, päänsärky ja näköhäiriöt.

Ibuklinin sivuvaikutuksiin voi kuulua myös munuaisten vajaatoiminta, ruoansulatuselinten limakalvojen erosiivisten vaurioiden esiintyminen ja verenkuvan muutokset verihiutaleiden, punasolujen ja verisolujen koon muutosten, hyperkalemian, hyperurikosurian ja atsotemian määrän vähenemisen myötä.

Jos sinulla on vatsakipua ja oksentelua, sinun on seurattava oksennuksen väriä. Jos se muistuttaa "kahvinporoja", sinun on soitettava välittömästi ambulanssiin. Nämä oireet viittaavat mahalaukun verenvuodon alkamiseen.

Lisäksi suoliston verenvuoto ilmenee veren esiintymisenä ulosteessa (ns. melena). Tällainen tila vaatii myös välitöntä lääketieteellistä hoitoa.

[ 2 ]

Yliannos

Jos annostusta ja antoaikaa ei noudateta, yliannostuksen todennäköisyys kasvaa. Tällaisessa tapauksessa tiettyjen epäspesifisten oireiden perusteella voidaan epäillä lääkkeen kertymistä elimistöön ja sen sivuvaikutusten lisääntymistä.

Ibuklinin yliannostus voi ilmetä ruoansulatushäiriöinä, joihin liittyy pahoinvointia, oksentelua ja kipua ylävatsan alueella. Myös maksatoksisuuden oireet, tajunnan hämärtyminen, päänsärky, verenpaineen lasku ja kalpea iho ovat mahdollisia.

Jos havaitset tällaisia oireita, on tarpeen suorittaa tiettyjä toimenpiteitä, jotka poistavat aineenvaihduntatuotteet ja lääkejäämät.

Joten ensin sinun on huuhdeltava mahalaukku, jotta osa lääkkeestä, joka ei ole vielä imeytynyt, voidaan poistaa kehosta. Lisäksi sinun on otettava aktiivihiiltä, joka on sorbentti. Se auttaa myös estämään lääkkeen pääsyn verenkiertoon.

Yliannostus vaatii joissakin tapauksissa hemodialyysiä ja verenkuvan seurantaa. Elektrolyyttitasapainon häiriintyessä puutos on korvattava ja indikaattorit normalisoitava.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Alkoholijuomia väärinkäyttävien ihmisten ei tule käyttää Ibuclinia samanaikaisesti, koska maksavaurion riski kasvaa.

Ibuklinin vuorovaikutus muiden lääkkeiden, esimerkiksi hyytymisjärjestelmään vaikuttavien lääkkeiden, kanssa on ei-toivottavaa, koska se lisää ruoansulatuskanavan limakalvon eroosiovaurioiden ja verenvuodon kehittymisen riskiä.

Kun Ibuclinia käytetään digoksiinin kanssa, jälkimmäisen lääkkeen pitoisuus veressä voi nousta. Lisäksi Ibuclin voi voimistaa insuliinin ja suun kautta otettavien verensokeriin vaikuttavien lääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Ibuklinin vuorovaikutus muiden lääkkeiden, kuten kolkisiinin, metotreksaatin, probenesidin, litiumin ja kultavalmisteiden, kanssa voi lisätä näiden lääkkeiden myrkyllisyyden ilmenemistä.

Yhdessä diureettien kanssa niiden vaikutus (diureetti, natriureettinen, verenpainelääke) heikkenee. Pitkäaikainen käyttö samanaikaisesti parasetamolin kanssa voi johtaa munuaisvaurion kliinisiin oireisiin.

[ 4 ], [ 5 ]

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta valmistettaessa valmistajan on ilmoitettava käyttöohjeissa säilytysolosuhteet, joiden ansiosta lääkevalmiste säilyttää tietyt terapeuttiset ominaisuudet tietyn ajan.

Ibuklinin säilytysolosuhteet edellyttävät lämpötilan ylläpitämistä ilman voimakkaita vaihteluita, kosteutta ja valaistusta. Näin ollen huoneen lämpötila, jossa lääkettä on tarkoitus säilyttää, ei saisi olla yli 25 astetta. Korkeammat arvot voivat häiritä lääkkeen rakennetta ja tehdä siitä haitallista ihmisille ennen viimeistä käyttöpäivämäärää.

Paikka, jossa lääkettä säilytetään viimeisen käyttöpäivämäärän aikana, ei saa olla liikaa alttiina auringonvalolle, mikä ei myöskään ole hyväksyttävää säilytystä varten.

Ibuklinin säilytysolosuhteet mahdollistavat vauvan ulottumattomuuden lääkkeen sijaintipaikasta. Sen käyttöä voi vaikeuttaa kurkunpään kouristus tai myrkytys, mikä on lapsuudessa mahdotonta hyväksyä.

Erityisohjeet

Ibuclin on yhdistelmälääke, koska sen koostumus koostuu useista pääaineista. Sen pääkomponentit ovat ibuprofeeni ja parasetamoli.

Ensimmäinen pystyy vähentämään tulehdusreaktion voimakkuutta, mikä vähentää hyperemian, turvotuksen ja kivun vakavuutta. Lisäksi sillä on kuumetta alentavia ominaisuuksia.

Sen vaikutusmekanismi perustuu syklo-oksigenaasi 1,2:n aktiivisuuden estoon ja arakidonihapon muuntumisen häiriintymiseen. Myös prostaglandiinien määrä, jotka ovat tulehdusreaktion välittäjiä ja aiheuttavat hypertermiaa ja kipuja, vähenee. Samanlaisia ilmiöitä havaitaan sekä leesiossa että terveissä kudoksissa, joissa eksudatiivinen ja proliferatiivinen tulehdusvaihe tukahdutetaan.

Parasetamoli puolestaan, estämällä COX:ia keskushermoston rakenteissa, vaikuttaa vähemmän veden ja mikroelementtien vaihtoon sekä mahalaukun limakalvoon.

Tämän seurauksena havaitaan kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus ja vähäisessä määrin myös tulehdusta estävä vaikutus. Yhdessä ibuprofeenin kanssa lääkkeellä on kipua lievittävä vaikutus, mikä vähentää aamulla liikkuessa esiintyvää jäykkyyttä, nivelten turvotusta ja palauttaa fyysisen aktiivisuuden.

Säilyvyys

Säilytysolosuhteiden lisäksi on noudatettava viimeistä käyttöpäivämäärää, jonka jälkeen lääke menettää positiiviset vaikutuksensa ja tulee haitalliseksi ihmiskeholle.

Säilyvyysaika tarkoittaa lääkkeen terapeuttisen vaikutuksen säilymistä edellyttäen, että säilytyssääntöjä noudatetaan. Ibuklin voi olla hyödyllinen 5 vuoden ajan valmistuspäivästä alkaen.

Valmistaja yleensä ilmoittaa päivämäärän pahvipakkauksen ulkopuolelle nopeamman saatavuuden takaamiseksi ja myös jokaiseen läpipainopakkaukseen, jotta jos laatikko katoaa, henkilö voi tarkistaa viimeisen käyttöpäivämäärän.