List Tauti – P

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Nykyään yksi yleisimmistä korva-, nenä- ja kurkkusairauksista on polypoosi, jossa nenään muodostuu polyyppejä. Joskus ihmiset hakeutuvat lääkäriin valittaen nenän tukkoisuutta, nenän ääntä ja yökuorsausta.

Nenän sivuonteloiden sairaudet muodostavat yli kolmanneksen kaikista korva-, nenä- ja kurkkutautien elinten patologisista tiloista. Jos otamme huomioon, että useimpiin näistä sairauksista liittyy nenän sairauksia, jotka joko edeltävät nenän sivuonteloiden sairauksia ja toimivat niiden syynä tai ovat niiden seuraus, niiden määrä kasvaa merkittävästi.

Nenän sivuonteloiden mukokeeli on yhden nenän sivuontelon ainutlaatuinen pidätyspussimainen kysta, joka muodostuu nenän erityskanavan tukkeutumisesta ja limakalvojen ja hyaliinieritteiden kertymisestä poskionteloon sekä epiteelin hilseilyn elementeistä.

Poskipuutosten etiologisia tekijöitä voivat olla: tapaturmainen trauma, aiempi tulehdusprosessi (esimerkiksi noma) tai kirurginen toimenpide.
Portaalilaskimotromboosi johtaa porttilaskimon hypertensioon ja sitä kautta ruoansulatuskanavan verenvuotoon. Diagnoosi perustuu ultraäänitutkimukseen. Hoito kohdistuu pääasiassa ruoansulatuskanavan verenvuodon hallintaan ja ehkäisyyn (yleensä endoskopia tai laskimonsisäinen oktreotidi), joskus verisuonten ohitusleikkaukseen tai beetasalpaajiin; trombolyysi on mahdollinen akuutissa tromboosissa.
Portosysteeminen enkefalopatia on korjautuva neuropsykiatrinen oireyhtymä, joka kehittyy portosysteemistä sunttitoimintaa sairastavilla potilailla. Portosysteemisen enkefalopatian oireet ovat ensisijaisesti neuropsykiatrisia (esim. sekavuus, läpällinen vapina, kooma).
Portaalihypertensio on porttilaskimon altaan paineen nousu, joka johtuu verenkierron häiriöistä eri lähteistä ja paikoista - porttilaskimoissa, maksan laskimoissa ja alaonttolaskimossa.
Porokeratoosi on ryhmä sairauksia, joille on ominaista heikentynyt keratinisaatio.
Porfyriini-nimisen aineen olemassaolo ja sen aineenvaihdunnan häiriö löydettiin yli 100 vuotta sitten. H. Guntcr (1901) kutsui porfyriiniaineenvaihdunnan häiriöstä johtuvia sairauksia "hemoporfyriaksi" ja J. Waldenström (1937) termiksi "porfyria".

Englanninkielisessä kirjallisuudessa polytrauma on monivamma, polytrauma. Yhdistetty trauma on kollektiivinen käsite, joka sisältää seuraavan tyyppisiä vammoja: monivamma - vaurio useammalle kuin kahdelle sisäelimelle samassa ontelossa tai useammalle kuin kahdelle tuki- ja liikuntaelimistön anatomiselle ja toiminnalliselle muodostelmalle (segmentille) (esimerkiksi maksan ja suoliston vauriot, reisiluun ja kyynärvarren luiden murtumat).

Polyneuropatiat ovat heterogeeninen ryhmä sairauksia, joille on ominaista ääreishermojen systeeminen vaurio (kreikaksi poly - monta, neuro - hermo, pathos - sairaus).

Polymyosiitti ja dermatomyosiitti ovat harvinaisia systeemisiä reumaattisia sairauksia, joille ovat ominaisia tulehdukselliset ja degeneratiiviset muutokset lihaksissa (polymyosiitti) tai lihaksissa ja ihossa (dermatomyosiitti). Spesifisin iho-oire on heliotrooppinen ihottuma.

Polymorfinen kammiotakykardia (katekolaminerginen) on pahanlaatuinen rytmihäiriö, jonka aiheuttaa vähintään kahden morfologian kammiotakykardia ja jonka laukaisee fyysinen rasitus tai isoproterenolin käyttöönotto. Siihen liittyy pyörtyminen ja siihen liittyy suuri äkillisen rytmihäiriökuoleman riski. Polymorfisen katekolamiinergisen kammiotakykardian familiaalista varianttia pidetään oletettavasti perinnöllisenä sairautena.

Polymorfinen fotodermatoosi yhdistää kliinisesti aurinkoprurigon ja auringonvalon aiheuttaman ekseeman piirteet. Tauti kehittyy pääasiassa UVB- ja joskus UVA-säteiden vaikutuksesta.
Stein-Leventhalin oireyhtymä (munasarjojen hyperandrogenismioireyhtymä, jossa ei ole kasvainta, monirakkulaiset munasarjat) on sairaus, jonka SK Lesnoy tunnisti itsenäiseksi nosologiseksi muodoksi vuonna 1928 ja Stein ja Leventhal vuonna 1935.
Polykystinen munuaissairaus on perinnöllinen, molemminpuolinen sairaus, jolle on ominaista munuaisten parenkyymin korvautuminen useilla erikokoisilla kystoilla, jotka muodostuvat munuaisten kuoreen.
Autosomaalisesti peittyvästi periytyvä polykystinen munuaissairaus, joka tunnetaan myös lapsuusiän polykystisenä munuaissairautena, on vastasyntyneiden tai pienten lasten perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista useiden kystojen kehittyminen molemmissa munuaisissa ja periportaalinen fibroosi.
Autosomaalisesti dominantti polykystinen munuaissairaus aikuisilla, eli yleisemmin aikuisen polykystinen munuaissairaus, on perinnöllinen munuaissairaus, jolle on ominaista useiden kystojen esiintyminen molemmissa munuaisissa.
Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä on monitekijäinen heterogeeninen patologia, jolle on ominaista kuukautiskierron häiriöt, krooninen anovulaatio, hyperandrogenismi, kystiset muutokset munasarjoissa ja hedelmättömyys.

Polykystinen maksasairaus on harvinainen geneettinen sairaus, jossa maksaan muodostuu useita nestemäisiä kystoja.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.