Tauti alkaa kirjaimella p

List Tauti – P

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Akne esiintyy ulkoisten eritysrauhasten, niin sanottujen talirauhasten, sekä niitä ympäröivien kudosten sairauksien seurauksena. Mutta joskus ne viestivät koko kehon ongelmista. Useimmiten akne esiintyy kasvoissa, selässä ja rinnassa.

Pimeän pelko

Pimeyden pelko on yleisin fobia. Vapisetko sinua mille tahansa äänelle? Oletko varma, että pimeässä nurkassa odottaa sinua paha olento?

Pilomatricoma. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Pilomatrikooma (syn. Malherben nekrotisoiva kalkkeutunut epitelooma) esiintyy useimmiten lapsuudessa ja nuoruudessa, pääasiassa kasvoissa tai olkavyöhykkeellä, yksinäisenä, muutaman senttimetrin kokoisena kasvaimena, jota useimmiten peittää normaali, sileäpintainen, ihon pinnan yläpuolelle työntyvä ja hyvin tiheä iho. Se kasvaa hitaasti vuosien kuluessa eikä haavaudu.

Piloidinen astrosytooma

Lääketieteellistä termiä, kuten "piloidiastrosytooma", käytetään viittaamaan kasvaimiin, joita aiemmin kutsuttiin kystisiksi aivojen astrosytoomiksi, joko hypotalamus-parietaaliglioomiksi tai juveniiliksi pilocyyttisiksi astrosytoomiksi.

Pikkuaivovaurio

Pikkuaivovaurio on oireyhtymä patologisista tiloista, jotka johtuvat pikkuaivojen tai aivojen kalvojen vaurioista takakuopassa (trauma, infarkti, kasvain, leptomeningiitti).

Pikkuaivojen häiriöt

Pikkuaivosairaudet johtuvat useista syistä, kuten synnynnäisistä epämuodostumista, perinnöllisistä ataksioista ja hankituista sairauksista.

Pikkuaivojen ataksia. Syyt. Oireet. Diagnoosi

Pikkuaivoataksia on yleisnimitys liikehäiriölle, joka johtuu pikkuaivojen ja niiden yhteyksien sairauksista ja vaurioista. Pikkuaivoataksia ilmenee tietyinä kävelyn häiriöinä (pikkuaivojen dysbasia), tasapainohäiriöinä ja raajojen liikekoordinaatiohäiriöinä (varsinainen ataksia).

Piilotettu penis

Toinen ratkaisematon ongelma lasten urologiassa on niin kutsuttu piilopenis. Tässä ongelmassa sosiaalinen puoli on todennäköisemmin hallitseva kuin toiminnallinen kysymys.

Piilevä raudanpuute

Latentti raudanpuute on tila, jossa elimistön rautapitoisuus on alentunut, mutta ei ole vielä saavuttanut kynnystä, jolla selkeät kliiniset raudanpuutteen oireet (esim. anemia) ilmenevät.

Pigmenttimaton nevus. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Pigmenttittömän luomen perustana on melanosyyttien aktiivisuuden väheneminen. Jälkimmäisten määrä ihossa on normaali. Melanosyyttien sytoplasmassa melanosomien määrä on myös normaali, kun taas keratinosyyteissä melanosomien määrä on vähentynyt.

Pigmenttiinkontinenssi (Bloch-Sulzbergin melanoblastoosi). Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Pigmentinkontinenssin (Bloch-Sulzbergin melanoblastoosin) syyt ja patogeneesi. Pigmentinkontinenssin aiheuttaa X-kromosomissa sijaitseva mutantti dominanttigeeni.

Pigmenttiglaukooma. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Biologisten kudosten tärkein pigmentti, joka antaa iholle värin, on melaniini. Silmän pigmenttikerros absorboi ylimääräistä valoa, jota verkkokalvo ei käytä näkötoiminnon aikana.

Pienten lasten akuutti laryngotracheobronkiitti. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Akuutti kurkunpään ja kurkunpään tulehdus pienillä lapsilla (1-2 vuotta) on yksi vakavimmista influenssainfektiota vaikeuttavista taudeista, joka usein johtaa kuolemaan kaikista toteutetuista toimenpiteistä huolimatta.

Pienten esineiden pelko

Fobia on tunnettu termi, joka kuvaa henkilön voimakasta, kohtuutonta ja jatkuvaa pelkoa tiettyä ongelmaa, asiaa, toimintaa jne. kohtaan.

Phtyriasis. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Ftiriaasi (synonyymit: häpypediculosis, ravut, ftiriaasi) on häpytäiden aiheuttama sairaus, joka elää pääasiassa häpyluomessa, joskus rinnassa, kainaloissa ja yläluomien ripsissä.

Pfeifferin oireyhtymä

Pfeifferin oireyhtymä (SP, Pfeifferin oireyhtymä) on harvinainen geneettinen kehityshäiriö, jolle on ominaista pään ja kasvojen muodostumisen poikkeavuudet sekä kallon luiden ja käsien ja jalkojen epämuodostumat.

Peyronien tauti. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Peyronien tauti eli peniksen fibroplastinen kovettuminen on peniksen proteiinitupen fibroosi, jonka etiologia on tuntematon. Ranskalainen lääkäri Francois Peyronie kuvasi tämän taudin vuonna 1743.

Peutz-Jeghers-Turenin oireyhtymä.

J. Hutchinson kuvasi Peutz-Jeghers-Touraine-oireyhtymän ensimmäisen kerran vuonna 1896. Yksityiskohtaisemman kuvauksen antoi FLA Peutz vuonna 1921 havaittuaan kolmella perheenjäsenellä kasvojen pigmentaatiota yhdistettynä suoliston polypoosiin. Hän ehdotti, että sairaus on perinnöllinen.

Pervitin-riippuvuus

1980-luvun puolivälissä useilla Venäjän alueilla ilmeni tapauksia, joissa vanhemmilla teini-ikäisillä (16–17-vuotiailla) käytettiin itse tehtyä huumetta, jota narkomaanien slangissa kutsuttiin "shirkaksi". Se sisältää noin 40 % α-jodi-pervitiiniä (jodia käytetään valmistusprosessissa).

Perthesin osteokondropatia

Se on melko yleinen patologia ja muodostaa noin 17 % aseptisen nekroosin kokonaismäärästä. Se esiintyy lapsuudessa tai nuoruudessa. Se on melko yleinen patologia ja muodostaa noin 17 % aseptisen nekroosin kokonaismäärästä. Se esiintyy lapsuudessa tai nuoruudessa.