List Tauti – I
Akuutti kolestaattinen kuumeeton HHV-6-hepatiitti voi kehittyä potilailla, joille on tehty elinsiirto. HHV-6-infektio voi aiheuttaa siirteen hylkimisen maksansiirron saaneilla potilailla.
Ihmisen herpesvirus tyyppi 8 (HHV-8), Kaposin sarkoomaan liittyvä herpesvirus, tunnistettiin molekyylikloonauksella käyttäen Kaposin sarkoomakudoksia.
Ihmisen herpesvirus tyyppi 7 (HHV-7) kuuluu Roseolovirus-sukuun, Betaherpesvirtis-alaheimoon. Elektronimikroskooppinen tutkimus paljasti tyypillisiä herpesvirusvirioneja, joiden halkaisija oli jopa 170 nm. Virioni sisältää elektronitiheän sylinterimäisen ytimen, kapsidin, tegumentin ja ulkokalvon, ja sillä on merkittävää morfologista samankaltaisuutta HHV-6:n kanssa.
Herpesvirus tyyppiä 6 pidetään todennäköisimpänä multippeliskleroosin, vastasyntyneiden kouristuskuumeen ja tarttuvan mononukleoosin, Epstein-Barr-virus- ja sytomegalovirusnegatiivisten infektioiden sekä HHV-6-infektioon liittyvän enkefaliitin aiheuttajana. HHV-6 on kofaktori AIDSissa, joissakin kohdunkaulan syövän muodoissa ja nenänielun syövässä.
Ihmisen fobiat ovat ajankohtainen aihe keskusteluissa, tieteellisessä tutkimuksessa ja kansainvälisissä lääketieteellisissä symposiumeissa. Se on kiinnostavaa myös kliinisestä näkökulmasta, koska lääketieteellinen maailma ei ole vielä päässyt sopimukseen tämän taudin etiologiasta.
Selektiivisenä IgG-alaluokan puutoksena todetaan tilanne, jossa jonkin IgG-alaluokan puutos havaitaan normaalin tai alentuneen immunoglobuliini G:n kokonaispitoisuuden ollessa normaali, mutta kyseessä on myös useiden alaluokkien puutosten yhdistelmä.
IgE-hyperiimmunoglobulinemiaoireyhtymässä yhdistyvät T- ja B-solujen puutos, ja sille on ominaista toistuvat stafylokokkipaiseet ihossa, keuhkoissa, nivelissä ja sisäelimissä, jotka alkavat varhaislapsuudessa.
IgA-nefropatia (Bergerin tauti) kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1968 glomerulonefriitiksi, joka ilmenee toistuvana hematuriana. Tällä hetkellä IgA-nefropatia on yksi yleisimmistä kroonista glomerulonefriittiä sairastavilla hemodialyysipotilailla.
Jessner-Kanofin lymfosyytti-infiltraation kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1953 M. Jessner, NB Kanof. Dermatoosin syitä ja patogeneesiä ei ole täysin tutkittu.
Ientulehdus eli ientulehdus on yleisin hammassairaus. Ientulehdus on oireeton, joten potilas ei välttämättä edes epäile, että hänellä on ongelmia ikeniensä kanssa.
Kansainvälisten tilastojen mukaan iensairaudet vaikuttavat useimmiten yli 35-vuotiaisiin. Taudin alkuvaiheessa kipu voi olla olematonta tai lievää.
Kuinka erottaa hammassärky ientulehduksen aiheuttamasta kivusta, varsinkin kun ienkipu on usein hyvin voimakasta ja vaikuttaa koko leukaan? Jotta voit itsenäisesti erottaa kivuliaan tilan ja valita keinoja kivun neutraloimiseksi, sinun on tiedettävä ienkivun syyt.
Idipatinen turvotus (synonyymit: primaarinen sentraalinen oliguria, sentraalinen oliguria, syklinen turvotus, diabeteslääke insipidus, psykogeeninen tai emotionaalinen turvotus, vaikeissa tapauksissa Parhonin oireyhtymä). Suurin osa potilaista on lisääntymisikäisiä naisia. Ennen kuukautiskierron alkua ei ole rekisteröityjä tautitapauksia. Harvinaisissa tapauksissa tauti voi alkaa vaihdevuosien jälkeen. Yksittäisiä tautitapauksia on kuvattu miehillä.
Idiopaattiset telangiektasiat ovat laajentuneita ihonsisäisiä laskimoita, jotka eivät ole kliinisesti merkittäviä, mutta voivat olla laajoja ja rumia.
Pasini-Pierinin idiopaattinen atrofoderma (synonyymit: pinnallinen skleroderma, litteä atrofinen morphea) on pinnallinen, suuripisteinen ihoatrofia, johon liittyy hyperpigmentaatiota.
Idiopaattinen keuhkofibroosi (kryptogeeninen fibroisoiva alveoliitti) on yleisin idiopaattinen interstitiaalinen keuhkokuume, joka vastaa etenevää keuhkofibroosia ja esiintyy pääasiassa miehillä, joilla on tupakointi. Idiopaattisen keuhkofibroosin oireet kehittyvät kuukausien tai vuosien kuluessa, ja niihin kuuluvat hengenahdistus rasituksessa, yskä ja hienoinen hengityksen vinkuminen.
Idiopaattiset interstitiaaliset keuhkokuumeet ovat etiologialtaan tuntemattomia interstitiaalisia keuhkosairauksia, joilla on samankaltaisia kliinisiä piirteitä. Ne luokitellaan kuuteen histologiseen alatyyppiin, joille on ominaista vaihteleva tulehdusvaste ja fibroosi, ja niihin liittyy hengenahdistusta ja tyypillisiä muutoksia röntgenkuvissa.
Idiopaattinen hypereosinofiilinen oireyhtymä (disseminoitunut eosinofiilinen kollagenoosi; eosinofiilinen leukemia; Löfflerin fibroplastinen endokardiitti eosinofilialla) on tila, jossa perifeerisen veren eosinofilia on yli 1500/μl jatkuvasti 6 kuukauden ajan ja siihen liittyy elinvaivoja tai toimintahäiriöitä, jotka liittyvät suoraan eosinofiliaan, ilman loisperäisiä, allergisia tai muita eosinofilian syitä. Oireet vaihtelevat ja riippuvat siitä, mitkä elimet ovat toimintahäiriöisiä. Hoito aloitetaan prednisonilla ja se voi sisältää hydroksiureaa, interferoni a:ta ja imatinibia.
Idiopaattinen fibrosoiva alveoliitti on levinnyt keuhkosairaus, jolle on ominaista keuhkojen interstitiumin ja ilmatilojen tulehdus ja fibroosi, parenkyymin rakenteellisten ja toiminnallisten yksiköiden hajoaminen, mikä johtaa keuhkojen rajoittavien muutosten kehittymiseen, kaasujen vaihdon heikkenemiseen ja etenevään hengitysvajaukseen.
Idiopaattinen fibroisoiva alveoliitti (ICD-10-koodi: J84.1) on tuntemattoman etiologian omaava interstitiaalinen keuhkosairaus. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa käytetään synonyymejä: Hamman-Richin tauti, akuutti fibroisoiva pulmoniitti, keuhkojen fibroottinen dysplasia. Idiopaattinen fibroisoiva alveoliitti on harvinainen lapsilla.