List Tauti – M

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Mikä on munasarjojen endometrioosi? Se on monimutkainen gynekologinen sairaus, jossa toisessa tai molemmissa munasarjoissa esiintyy epänormaaleja kohdunulkoisen kohdun limakalvon pesäkkeitä – kohdun limakalvo kasvaa kohdun onteloa peittävän kudoksen ulkopuolella.

Apopleksia on munasarjan repeämä, joka esiintyy usein kuukautiskierron keskellä tai toisessa vaiheessa. Munasarjojen apopleksian johtava oire on akuutti, lisääntyvä alavatsakipu ja lisääntyvät vatsaontelon sisäisen verenvuodon oireet ilman häiriintynyttä kuukautistoimintaa.
Kolmannen vuosituhannen alussa munasarjasyöpä on edelleen yksi vakavimmista onkologisista sairauksista. Munasarjasyöpä on syöpäpotilaiden johtava kuolinsyy ja on kolmanneksi yleisin onkogynekologisissa sairauksissa. Onkologisen sairastuvuuden rakenteessa munasarjakasvaimet ovat 5.–7. sijalla ja muodostavat 4–6 % naisten pahanlaatuisista kasvaimista.

Follikulaarinen munasarjakysta (cysta ovarii follicularis) on toiminnallinen muodostuma munasarjakudoksessa. Kysta muodostuu folliculus ovaricuksesta – follikkelista, joka ei ole ehtinyt repeytyä tai haljeta.

Endometrioidinen munasarjakysta on munasarjan pinnalla oleva kasvain. Kysta on kuukautisveren kertyminen kohdun limakalvon soluista muodostuvaan kalvoon.

Munasarjan dermoidikysti viittaa hyvänlaatuisiin sukusolujen kasvaimiin. Jo itse määritelmä - germinohema - selittää kystan alkuperän, koska germinis on alkio, lääketieteellisessä mielessä - alkion kerros, lehti.

Munasarjojen adenokarsinooma on munasarjojen rauhaskudoksen syöpäkasvain. Tätä sairautta kutsutaan myös rauhassyöväksi.
Ymmärtääksesi munasarjakystojen syitä, sinun on ensin opittava lisää tästä sairaudesta. Munasarjakystat ovat melko yleisiä. Lisäksi niitä voi esiintyä sekä murrosiän saavuttaneilla naisilla että nuorilla tytöillä murrosiän aikana.
Munasarjakystan poistoleikkaus suoritetaan pääasiassa laparoskopialla pienten pistojen kautta vatsan etuseinämään. Leikkauksessa tehdään kolme tällaista viiltoa.
Munasarjakysta, jonka oireet voivat olla piileviä ja usein epäspesifisiä, on melko yleinen sairaus lisääntymisikäisten naisten keskuudessa.
Munasarjakysta, jonka hoito riippuu tyypistä ja diagnostisista toimenpiteistä, on melko yleinen sairaus, jota esiintyy lähes 50 prosentilla kaikista amenorreasta, dysmenorreasta ja muista kuukautiskierron häiriöistä kärsivistä naisista.
Munasarjasyövän anatomisen ja/tai kirurgisen pedikkelin vääntö (vääntöä käytettäessä munanjohtimet, harvemmin omentum, suoliston silmukat sisältyvät näihin muodostumiin) liittyy kasvaimen ravitsemuksen akuutin häiriön kehittymiseen ja nekroottisten prosessien nopeaan kehittymiseen.

Munat ovat yksi suosituimmista ruoista pöydässämme. Eikä se ole yllättävää, sillä tällä ulkoisesti houkuttelevalla tuotteella on suuri ravintoarvo, sillä se on runsas helposti sulavan proteiinin, vitamiinien, kivennäisaineiden ja aminohappojen lähde.

Polyhydramnion on tila, jolle on ominaista liiallinen lapsiveden kertyminen lapsiveden onteloon. Polyhydramnionissa lapsiveden määrä ylittää 1,5 litraa ja voi nousta 2–5 litraan, ja joskus 10–12 litraan tai enemmän.

Multippeliskleroosi on yleisin keskushermoston hankinnaisen demyelinaation syy, joka on pohjimmiltaan aivojen ja selkäytimen myeliiniä vastaan kohdistunut tulehdusprosessi.

Multippeli myelooma (myelomatoosi; plasmasolumyelooma) on plasmasolukasvain, joka tuottaa monoklonaalista immunoglobuliinia, joka tunkeutuu lähellä olevaan luuhun ja tuhoaa sen.

Multifokaalinen ateroskleroosi on tila, jossa ateroskleroottisia plakkeja (rasvakertymiä) muodostuu ja kehittyy samanaikaisesti kehon eri valtimoihin tai verisuonialueille.

Mukopolysakkaridoosi IV on autosomaalinen resessiivinen etenevä geneettisesti heterogeeninen sairaus, joka johtuu mutaatioista galaktoosi-6-sulfataasia (N-asetyyligalaktosamiini-6-sulfataasi) koodaavissa geeneissä, joka osallistuu kerataanisulfaatin ja kondroitiinisulfaatin metaboliaan, tai beeta-galaktosidaasigeenissä (tämä muoto on Gml-gangliosidoosin alleelivariantti), mikä johtaa vastaavasti mukopolysakkaridoosi IVA:n ja mukopolysakkaridoosi IVB:n ilmentymiseen.
Tyypin I mukopolysakkaridoosi on autosomaalinen peittyvästi periytyvä sairaus, joka johtuu glykosaminoglykaanien metaboliaan osallistuvan lysosomaalisen αL-iduronidaasin aktiivisuuden vähenemisestä. Taudille on ominaista etenevät sisäelinten, luuston, psykoneurologisten ja sydän- ja keuhkosairauksien häiriöt.

Amnesia on osittainen tai täydellinen kyvyttömyys toistaa aiemmin vastaanotettua tietoa. Se voi johtua aivovammasta, rappeuttavista prosesseista, aineenvaihduntahäiriöistä, epilepsiasta tai psykologisista häiriöistä.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.