List Tauti – M

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Multippeli endokriininen neoplastinen oireyhtymä tyyppiä IIA (MEN-oireyhtymä tyyppi IIA, multippeli endokriininen adenomatoosi, oireyhtymä tyyppi IIA, Siplen oireyhtymä) on perinnöllinen oireyhtymä, jolle ovat ominaisia medullaarinen kilpirauhassyöpä, feokromosytooma ja hyperparatyreoosi. Kliininen kuva riippuu siitä, mitkä rauhasosat ovat vaurioituneet.
Multippeli endokriininen neoplastinen oireyhtymä eli MEN I (multippeli endokriininen adenomatoosi tyyppi I, Wermerin oireyhtymä) on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista kasvaimet lisäkilpirauhasissa, haimassa ja aivolisäkkeessä. Kliinisiin oireisiin kuuluvat hyperparasiitismi ja oireeton hyperkalsemia.
Termi ”multiple endocrine tumor syndrome” (MES) kattaa sairaudet, joissa neuroektodermaalista alkuperää olevia kasvaimia (adenooma tai syöpä) ja/tai hyperplasiaa (diffuusi, nodulaarinen) havaitaan useammassa kuin kahdessa endokriinisessä elimessä.
Usean kemikaalin yliherkkyysoireyhtymä (idiopaattinen ympäristöintoleranssi) ilmenee epämääräisinä, nykyisinä oireina, jotka johtuvat altistumisesta ympäristössä yleisesti esiintyville pienille, kemiallisesti toisiinsa liittymättömille aineille.

Silmän ontelosyylä on lasten, erityisesti päiväkodeissa käyvien, ihotauti. Se on erittäin tarttuva tauti, jolla on virusperäinen etiologia.

Molluscum contagiosum on krooninen virusperäinen dermatoosi, jota esiintyy pääasiassa lapsilla. Taudin aiheuttaja on molluscus contagiosum -virus, jota pidetään patogeenisena vain ihmisille ja joka tarttuu joko suorassa kosketuksessa (aikuisilla - usein yhdynnän aikana) tai epäsuorasti yleisten hygieniatuotteiden (pesulaput, sienet, pyyhkeet jne.) avulla.

Ja molaarin poisto, ja eksodontia, ja hampaiden poisto - olipa tätä hammashoitotoimenpidettä kutsuttu miksi tahansa - sen ydin on sama: hammas vedetään pois... Muuten, koko Venäjän ensimmäinen keisari Pietari I oli suuri mestari tässä asiassa, joka kantoi aina mukanaan työkaluja, joiden joukossa olivat pihdit hampaiden poistamiseen.

Mikä on MODY-diabetes? Se on perinnöllinen diabeteksen muoto, johon liittyy insuliinin tuotannon häiriintyminen ja glukoosiaineenvaihdunnan häiriintyminen elimistössä nuorella iällä (enintään 25-vuotiaana).

Möbiuksen oireyhtymä on hyvin harvinainen sporadinen synnynnäinen poikkeavuus.
Mitraalivuodon yhteydessä mitraaliläpän vuoto johtaa veren virtaukseen vasemmasta kammiosta (LV) vasempaan eteiseen systolen aikana.
Mitraalistenoosi (vasemman eteis-kammioaukon ahtauma) on veren virtauksen tukos vasemmassa kammiossa mitraaliläpän tasolla, mikä estää sitä avautumasta kunnolla diastolen aikana.
Syystä riippuen erotetaan primaarinen mitraaliläpän prolapsi (idiopaattinen, perinnöllinen, synnynnäinen), joka on itsenäinen patologia, joka ei liity mihinkään sairauteen ja jonka aiheuttaa sidekudoksen geneettinen tai synnynnäinen vajaatoiminta.

Mitraaliläpän prolapsin hoitoon kuuluu kardiaalikivun, sydämentykytysten, lisääntyneen väsymyksen ja ahdistuksen oireiden poistaminen.

Mitraaliläpän prolapsin diagnoosi suoritetaan kattavan kliinisen ja instrumentaalisen tutkimuksen perusteella, mukaan lukien subjektiivisten ilmentymien analyysi, tyypilliset auskultatoriset tiedot ja sydämen kaikukuvaukset.
Mitraaliläpän prolapsi on mitraaliläpän läppävikojen laskeutuminen vasempaan eteiseen systolen aikana. Yleisin syy on idiopaattinen myksomaattinen rappeuma. Mitraaliläpän prolapsi on yleensä hyvänlaatuinen, mutta komplikaatioita ovat mitraalivuodotus, endokardiitti, läpän repeämä ja mahdollinen tromboembolia.

Mitraaliläpän prolapsi (kulmaoireyhtymä, Barlowin oireyhtymä, keskisystolinen klikkaus- ja myöhäissystolinen sivuäänioireyhtymä, läppäläpän oireyhtymä) on läpän kohoumien taipuma ja pullistuma vasemman eteisen onteloon vasemman kammion systolen aikana.

Useimmilla potilailla ei ole mitraaliläpän laskeuman oireita ja he ovat oireettomia. Jos vaivoja on, mutkattoman mitraaliläpän laskeuman kliininen kuva määräytyy autonomisen hermoston toimintahäiriön oireiden perusteella.
Tämän sairausryhmän väestöfrekvenssi on 1:10 000 elävänä syntynyttä, ja mitokondrioiden DNA:n virheestä johtuvien sairauksien esiintyvyys on noin 1:8 000.

Eri hiiliketjun pituisten rasvahappojen heikentyneen beetahapettumisen aiheuttamien mitokondriosairauksien tutkimus alkoi vuonna 1976, kun tutkijat kuvailivat ensimmäisen kerran potilaita, joilla oli keskipitkäketjuisten rasvahappojen asyyli-CoA-dehydrogenaasin puutos ja tyypin II glutaarihappodemia.

Mitokondriosairaudet ovat suuri heterogeeninen joukko perinnöllisiä sairauksia ja patologisia tiloja, jotka johtuvat mitokondrioiden rakenteen, toiminnan ja kudoshengityksen häiriöistä. Ulkomaisten tutkijoiden mukaan näiden sairauksien esiintyvyys vastasyntyneillä on 1:5000.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.