Tauti alkaa kirjaimella m

List Tauti – M

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Harvinainen oire erilaisista patologisista prosesseista on muistin katoaminen, joka on täydellinen tai osittainen muistin menetys.

Muiden kuin tarttuvien ihotautien klinikan ja kulun piirteet

Ne ovat melko yleisiä ja johtuvat pääasiassa väestön kosketuksesta kasvien ja niiden tuotteiden kanssa. Niitä kutsutaan kasvidermatiitiksi (metsä, viidakko). Yleisimpiä ovat mango-, ananas-, esikko-, polyandre-, pyökki-, tupakka-, myrkkymuratti- jne. fytodermatiitti.

Mucopolysakkaridoosi, tyyppi III. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Mukopolysakkaridoosi tyyppi III on geneettisesti heterogeeninen autosomaalisesti peittyvästi periytyvä sairausryhmä. On neljä nosologista muotoa, jotka eroavat toisistaan kliinisten oireiden vakavuuden ja primaarisen biokemiallisen vian suhteen.

Mucopolysakkaridoosi tyyppi VI. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Mukopolysakkaridoosi tyyppi VI on autosomaalinen peittyvästi periytyvä sairaus, jolle on ominaista vaikeat tai lievät kliiniset oireet; se on samankaltainen kuin Hurlerin oireyhtymä, mutta eroaa siitä siinä, että älykkyys säilyy.

Mucopolysakkaridoosi tyyppi IX. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Mukopolysakkaridoosi tyyppi IX on erittäin harvinainen mukopolysakkaridoosin muoto. Tähän mennessä on olemassa kliininen kuvaus yhdestä potilaasta, 14-vuotiaasta tytöstä.

Mucopolysaccharidosis, tyyppi II. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Mukopolysakkaridoosi tyyppi II on X-kromosomiin kytkeytynyt resessiivinen sairaus, joka johtuu lysosomaalisen iduronaatti-2-sulfataasin vähentyneestä aktiivisuudesta. Tämä glykosaminoglykaanien metaboliaan osallistuva entsyymi. Mukopolysakkaridoosi II:lle on ominaista etenevät psykoneurologiset häiriöt, hepatosplenomegalia, sydän- ja keuhkosairaudet sekä luuston epämuodostumat. Tähän mennessä on kuvattu kaksi tytöillä esiintyvää tautitapausta, joihin liittyy toisen, normaalin X-kromosomin inaktivaatio.

Motoneuronien sairaudet

Motoristen hermosolujen sairauksille on ominaista kortikospinaalisten radattojen, etusarven hermosolujen, bulbaaristen motoristen tumakkeiden tai näiden yhdistelmän tasaisesti etenevä rappeutuminen. Mikä aiheuttaa motoristen hermosolujen sairauden? Motoristen hermosolujen sairauden oireet. Motoristen hermosolujen sairauden diagnosointi. Motoristen hermosolujen sairauden hoito

Mortonin neurooma

Yleinen ilmiö, joka liittyy hermojen paksuuntumiseen alaraajojen intertarsaali- ja metatarsofalangeaalialueella, sillä on monia nimiä, joista yksi on Mortonin neurooma jalkaterässä.

Morrow-Brookin follikulaarinen keratoosi. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Cazenave (1856) kuvasi ensimmäisenä Morrow-Brookin follikulaarisen keratoosin nimellä "acnae sebacee cornu". Sitten H. A. Brook ja P. A. Morrow, tutkittuaan taudin kliinistä kulkua, ehdottivat termiä "follikulaarinen keratoosi".

Morgagni-Stewart-Morel-oireyhtymä. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Morgagni-Stuard-Morelin oireyhtymälle on ominaista otsalohkon sisälevyn paksuuntuminen (otsalohkon hyperostoosi), yleinen lihavuus, jolla on voimakas kaksoisleuka ja rasvainen esiliina, yleensä ilman venytysarpia iholla, usein kallonsisäinen hypertensio, kuukautishäiriöt, hirsutismi, voimakkaat päänsäryt pääasiassa otsalohkon ja takaraivon alueella, muistinmenetys, masennus ja diabetes mellitus.

Morgagni-Adams-Stokesin oireyhtymä.

Morgagni-Adams-Stokesin oireyhtymä (MAC) on pyörtymiseen liittyvä tila, joka kehittyy asystolian taustalla ja johtaa myöhemmin akuutin aivoiskemian kehittymiseen. Useimmiten se kehittyy lapsilla, joilla on II-III asteen eteis-kammiokatkos ja sairas sinus -oireyhtymä, ja kammiolyöntien taajuus on alle 70–60 minuutissa pienillä lapsilla ja 45–50 vanhemmilla lapsilla.

Monorchismi

Monorkismi on synnynnäinen epämuodostuma, jolle on ominaista vain yhden kiveksen olemassaolo. Monorkismissa kiveksen puuttuessa lisäkives ja siemenjohdin eivät kehity. Vastaava puolisko kivespussista on hypoplastinen.

Mononukleoosi: oireet, hoito

Mononukleoosi on akuutti virustauti, jota voi kohdata myös nimellä "Filatovin tauti", jonka aiheuttaa Epstein-Barrin virus. Huolimatta siitä, että monet eivät ole kuulleet tästä taudista, lähes jokainen aikuinen on kärsinyt siitä lapsuudessa. 3–15-vuotiaat lapset ovat alttiimpia mononukleoosille.

Mononeuropatia: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Mononeuropatiaan liittyy aistihäiriöitä ja heikkoutta sairastuneen hermon tai hermojen jakautumisessa. Diagnoosi tehdään kliinisesti, mutta se on varmistettava sähködiagnostisilla testeillä.

Monisikiöraskaudet

Monisikiöraskaus on raskaus, jossa naisen kehoon kehittyy kaksi tai useampia sikiöitä. Synnytyksiä, joissa on kaksi tai useampia sikiöitä, kutsutaan monisikiöraskauksiksi.

Moninkertainen mitokondriaalisen DNA:n deleetio-oireyhtymä

Usean mitokondrion DNA:n deleetiosyndrooma periytyy Mendelin lakien mukaan, useimmiten autosomaalisesti dominanttisti.

Moninkertainen endokriininen adenomatoosi

Haiman hormonaalisesti aktiivinen kasvain voi olla yksi multippelien endokriinisten adenomatoosien (MEA) tai multippelien endokriinisten neoplasioiden (MEN) ilmentymistä.

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä

Termi ”kompleksinen alueellinen kipuoireyhtymä” (CRPS) viittaa oireyhtymään, joka ilmenee voimakkaana kroonisena kipuna raajassa yhdessä paikallisten autonomisen hermoston häiriöiden ja troofisten häiriöiden kanssa ja joka esiintyy yleensä erilaisten ääreishermostovammojen jälkeen.

Monimuotoiset autoimmuuniluonteiset endokrinopatiat. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Kliinisessä käytännössä suurimmat diagnostiset vaikeudet liittyvät hormonaalisiin sairauksiin, joissa oireita ovat useiden hormonaalisten rauhasten toimintahäiriöt. Useimmissa tapauksissa tällaiset kliiniset piirteet ilmenevät hypotalamuksen ja aivolisäkkeen häiriöissä.

Monimuotoinen endokriininen neoplastinen oireyhtymä tyyppi IIB

Multippeli endokriininen neoplastinen oireyhtymä, tyyppi IIB (MEN IIB, MEN IIB -oireyhtymä, limakalvoneurinoomaoireyhtymä, multippeli endokriininen adenomatoosi), ilmenee useiden limakalvoneurinoomien, medullaaristen kilpirauhassyöpien, feokromosytoomien ja usein Marfanin oireyhtymän esiintymisenä.