List Tauti – P
Persoonallisuushäiriöt ovat yleisiä ja itsepintaisia käyttäytymismalleja, jotka aiheuttavat merkittävää ahdistusta ja toimintakyvyn heikkenemistä. Persoonallisuushäiriöitä on 10, jotka on ryhmitelty kolmeen ryhmään.
Peroneaalihermon (tai iskiashermon) neuropatia on sairaus, jossa iskiashermo vaurioituu tai puristuu.
Pernan valtimon aneurysmaksi kutsutaan patologista laajentumista (kreikaksi aneurysma), jossa pernan valtimon (arteria splenica) verisuonen seinämään muodostuu pullistuma. Arteria splenica on viskeraalinen valtimo, joka kuljettaa verta pernaan, haimaan ja osaan mahalaukkua.
Rakenteeltaan ja toiminnaltaan perna muistuttaa kahta eri elintä. Valkoinen ydin, joka koostuu valtimoiden ympärillä olevasta imusolmukkeesta ja germinaalisista keskuksista, toimii immuunielimenä. Punainen ydin, joka koostuu verisuonitilaa (jänteitä ja sinusoideja) reunustavista makrofageista ja granulosyyteistä, toimii fagosyyttisenä elimenä.
Pernarutto on eläinten ja ihmisten akuutti tartuntatauti, jolla on vakava myrkytys, iho- ja imusuonijärjestelmän vaurioita.
Pernarutto (pahanlaatuinen karbunkkeli, Anthrax, Pustula Maligna, rätinkerääjän tauti, villanlajittelijain tauti) on akuutti saprozoonoottinen tartuntatauti, jonka taudinaiheuttaja tarttuu pääasiassa kosketuksen kautta. Useimmiten se esiintyy hyvänlaatuisena ihotartuntana, harvemmin yleistyneenä. Sitä pidetään vaarallisena infektiona. Pernaruton aiheuttajaa pidetään joukkotuhoaseena (bioterrorismi).
Pernan primaariset sairaudet ovat erittäin harvinaisia, ja silloinkin ne ovat pääasiassa degeneratiivisia prosesseja ja kystoja. Mutta oireena splenomegalia on melko yleinen ja on monien sairauksien ilmentymä.
Pernan repeämä johtuu yleensä tylpästä vatsan alueen traumasta. Pernan suureneminen fulminantin Epstein-Barr-virusinfektion (tarttuvan mononukleoosin tai elinsiirron jälkeisen pseudolymfooman) vuoksi altistaa repeämälle minimaalisesta traumasta tai jopa spontaanille repeämälle. Merkittävä isku (esim. liikenneonnettomuus) voi repiä jopa normaalin pernan.
Peritoniitille on ominaista vakavat yleisoireet, mukaan lukien endogeeninen myrkytys ja monielinvaurio. Kuolleisuus peritoniitissa on aina pysynyt yhtenä korkeimmista ja nousi 55–90 prosenttiin leikkauksen jälkeisessä kirurgisessa peritoniitissa.
Lasten periostiitille on ominaista märkivien massojen erittäin nopea ja laaja leviäminen kudoksiin leukojen luukalvon akuuttien tai kroonisten tulehdusprosessien vuoksi, joissa muodostuu subperiosteaalinen paise.
Luukalvon kondrooma (synonyymi: juxtakortikaalinen kondrooma) on hyvänlaatuinen kasvain, joka koostuu kypsistä rustomaisista rakenteista ja sijaitsee luun kortikaalisessa kerroksessa luukalvon alla.
Perioraalidermatiitti kehittyy pääasiassa nuorilla naisilla. Ihottumaa esiintyy suun ympärillä, harvemmin silmäluomien alueella, poskilla eryteemaisten täplien, litteiden kartiomaisten papulejen tai papulovesikkelien ja papulopustuleiden muodossa. Ihottumaa peittävät ruvet. Ne sijaitsevat usein ryhmissä. Tyypillinen merkki on kapea, ihottumaton kaistale suun ympärillä.
Tämä on heterogeeninen ryhmä harvinaisia sairauksia. Puhtaassa tappidystrofiassa vain tappijärjestelmän toiminta on heikentynyt. Tappi-sauvadystrofiassa myös sauvajärjestelmän toiminta on heikentynyt, mutta vähäisemmässä määrin.
Tubulopatiat ovat heterogeeninen ryhmä sairauksia, joita yhdistää nefronin tubulaarisen epiteelin häiriöt yhden tai useamman proteiinientsyymin toiminnoissa, jotka lakkaavat suorittamasta yhden tai useamman verestä glomerulusten kautta suodatetun aineen takaisinimeytymistä tubuluksiin, mikä määrää taudin kehittymisen. Primaariset ja sekundaariset tubulopatiat erotetaan toisistaan.
Perinnölliset solunsisäiset verihiutaleiden häiriöt ovat harvinaisia sairauksia ja johtavat elinikäiseen verenvuotoon. Diagnoosi varmistetaan verihiutaleiden aggregaatiotestillä. Jos verenvuoto on vakavaa, verihiutaleiden siirrot ovat välttämättömiä.
Perinnölliset neuropatiat ovat synnynnäisiä degeneratiivisia neurologisia sairauksia. Perinnölliset neuropatiat erotetaan toisistaan sensomotoristen ja sensoristen perinnöllisten neuropatioiden välillä.
Perinnölliset näköhermon neuropatia ovat geneettisiä vikoja, jotka aiheuttavat näönmenetystä, joskus sydän- tai neurologisten poikkeavuuksien kanssa. Tehokasta hoitoa ei ole.
Munuaisten ja virtsateiden synnynnäiset epämuodostumat muodostavat jopa 30 % väestön synnynnäisten epämuodostumien kokonaismäärästä. Perinnöllistä nefropatiaa ja munuaisdysplasiaa vaikeuttaa krooninen munuaisten vajaatoiminta jo lapsuudessa, ja ne muodostavat noin 10 % kaikista lasten ja nuorten aikuisten terminaalivaiheen kroonisesta munuaisten vajaatoiminnasta.
Perinnöllinen hemorraginen angiomatoosi (syn. Rendu-Osler-Weberin tauti) on perinnöllinen autosomaalinen dominantti sairaus, geenilokus - 9q33-34.