Tauti alkaa kirjaimella g

List Tauti – G

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Hyttysen purema voi olla vaarallinen niille, jotka ovat alttiita anafylaktiselle sokille, välittömille yliherkkyysreaktioille, jotka johtavat tukehtumisen kehittymiseen, ja etenevään turvotukseen.

Glykogenoosit lapsilla

Glykogenoosit johtuvat glykogeenin synteesiin tai hajoamiseen osallistuvien entsyymien puutoksesta; puutos voi esiintyä maksassa tai lihaksissa ja aiheuttaa hypoglykemiaa tai epänormaalien määrien tai tyyppien glykogeenin (tai sen välituotteiden) kertymistä kudoksiin.

Glukosuria. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Glukosuria on glukoosin erittymisen lisääntymistä virtsaan. Munuaisten glukosuria on usein itsenäinen sairaus; se havaitaan yleensä sattumalta; polyuriaa ja polydipsiaa havaitaan erittäin harvoin. Joskus munuaisten glukosuriaan liittyy muita tubulopatioita, mukaan lukien Fanconin oireyhtymässä esiintyvät.

Glukoosifosfatisomeraasiaktiivisuuden puute

Heterotsygooteilla glukoosifosfaatti-isomeraasin aktiivisuus punasoluissa on 40–60 % normaalista, tauti on oireeton. Homotsygooteilla entsyymiaktiivisuus on 14–30 % normaalista, tauti ilmenee hemolyyttisenä anemiana. Taudin ensimmäiset oireet voivat ilmetä jo vastasyntyneellä iällä – havaitaan voimakasta keltaisuutta, anemiaa ja splenomegaliaa.

Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö

Glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö on autosomaalinen peittyvästi periytyvä sairaus, joka liittyy glukoosi-galaktoosi-kuljetusproteiinin vikaan. Mutaatiot ovat mahdollisia proteiinia koodaavan geenin kromosomissa 22. Tässä häiriössä monosakkaridien imeytyminen suolistossa on heikentynyt, mikä aiheuttaa osmoottista ripulia, joka johtaa nopeasti nestehukkaan. Glukoosin takaisinimeytyminen munuaistiehyissä voi olla heikentynyt. Fruktoosin imeytyminen ei ole heikentynyt.

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos

Yleisin entsymopatia on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos, jota esiintyy noin 300 miljoonalla ihmisellä; toiseksi yleisin on pyruvaattikinaasin puutos, jota esiintyy useilla tuhansilla potilailla väestössä; muut punasolujen entsymaattiset viat ovat harvinaisia.

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos on X-kromosomiin liittyvä entsyymihäiriö, yleisempi mustaihoisilla, ja hemolyysi voi ilmetä akuutin sairauden tai oksidanttien (mukaan lukien salisylaattien ja sulfonamidien) nauttimisen jälkeen.

Glucosteroma

Glukoositeroomaa esiintyy 25–30 %:lla potilaista, joilla on merkkejä täydellisestä hyperkorttisismista. Muiden kortikaalisten kasvainten joukossa se on myös yleisin. Tämän ryhmän potilaita pidetään tilassaan vakavimpina.

Glucagonoma

Glukagonooma on Langerhansin saarekkeiden alfasolujen kasvain, joka erittää glukagonia. Tämä johtaa useiden oireiden kehittymiseen, joihin useimmiten kuuluvat ihottuma, diabetes, anemia ja painonpudotus.

Glucagonoma

Glukagonooma on haiman A-solukasvain, joka tuottaa glukagonia. Kliinisesti se ilmenee tyypillisten ihomuutosten ja aineenvaihduntahäiriöiden yhdistelmänä. Glukagonoomaoireyhtymän määrittelivät C. N. Mallinson ym. vuonna 1974. 95 %:ssa tapauksista kasvain sijaitsee haiman sisällä, 5 %:ssa haiman ulkopuolella. Havaittiin vain yksittäisiä kasvaimia. Yli 60 %:lla potilaista se on pahanlaatuinen. Joskus glukagonooma tuottaa muita peptidejä - insuliinia ja PP:tä.

Glomerulonefriitti - Yleiskatsaus

Glomerulonefriitti on ryhmä sairauksia, joille on ominaista tulehdukselliset muutokset, pääasiassa munuaisten glomeruluksissa, ja niihin liittyvät kliiniset oireet - proteinuria, hematuria, usein natriumin ja veden kertyminen, turvotus, valtimoverenpainetauti ja munuaisten toiminnan heikkeneminen.

Glioomat: syyt, oireet, diagnoosi ja hoito

Glioomat ovat primaarisia kasvaimia, jotka kehittyvät aivojen parenkyymistä. Oireet ja diagnoosi ovat samat kuin muissakin aivokasvaimissa. Hoito on kirurgista, radiologista ja joissakin kasvaimissa kemoterapiaa. Poisto johtaa harvoin parantumiseen.

Glioblastooma

Glioblastooma on aggressiivinen, korkea-asteinen aivokasvaimen muoto, joka on peräisin gliasoluista, jotka tukevat ja suojaavat aivojen hermosoluja. Glioblastooma on yksi yleisimmistä ja vaarallisimmista aivokasvainten muodoista.

Glaukooma lapsilla: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Glaukooma on lapsuudessa harvoin esiintyvä sairaus. Lapsuuden glaukooma yhdistää suuren joukon erilaisia sairauksia.

Glaukooma

Glaukooma on krooninen silmäsairaus, jonka tärkeimpiä oireita ovat kohonnut silmänpaine sekä näkötoimintojen heikkeneminen (näöntarkkuus ja näkökentän tarkkuus, sopeutuminen jne.) ja näköhermon nystyn marginaalisen kaivauksen kehittyminen.

Gilbertin oireyhtymä

Gilbertin oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, joka periytyy autosomaalisesti dominantisti. Taudin patogeneesi perustuu maksasoluissa olevan glukuronyylitransferaasientsyymin puutteeseen, joka konjugoi bilirubiinia glukuronihapon kanssa.

Gigantosellulaarinen arteriitti

Jättisoluarteriitti on aortan ja sen haarojen granulomatoottinen tulehdus. Tauti kehittyy yli 50-vuotiailla ja se yhdistetään esimerkiksi reumaattiseen polymyalgiaan.

Gestoosi raskauden aikana

Gestoos on raskauden komplikaatio, jolle on ominaista yleistynyt verisuonten kouristus, johon liittyy heikentynyt perfuusio, elintärkeiden elinten ja järjestelmien (keskushermosto, munuaiset, maksa ja sikiö-istukan kompleksi) toimintahäiriöt sekä useiden elinten vajaatoiminnan kehittyminen.

Gerstmann-Straussler-Schenkerin oireyhtymä.

Gerstmann-Straussler-Schenkerin oireyhtymä on autosomissa dominoivasti periytyvä prionisairaus, joka alkaa keski-iässä.

Gaucherin tauti

Gaucherin tauti on sfingolipidoosi, joka johtuu glukoserebrosidaasin puutteesta, mikä johtaa glukoserebrosidin ja siihen liittyvien komponenttien kertymiseen. Gaucherin taudin oireet vaihtelevat tyypin mukaan, mutta yleisimpiä ovat hepatosplenomegalia tai keskushermoston muutokset. Diagnoosi perustuu valkosolujen entsyymitestiin.