List Tauti – N

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Neutropenian kriteeri yli vuoden ikäisillä lapsilla ja aikuisilla on neutrofiilien absoluuttisen määrän (vyöhykkeellisten ja segmentoituneiden) väheneminen ääreisveressä 1,5 tuhanteen 1 μl:ssa verta ja alle, ensimmäisen elinvuoden lapsilla - 1 tuhanteen 1 μl:ssa ja alle.
Neurotrofisia haavaumia esiintyy potilailla, joilla on keskushermoston tai ääreishermoston vaurioita. Useimmiten tällaisia haavaumia esiintyy potilailla, joilla on diabeettisen jalkaoireyhtymän neuropaattinen muoto, keskushermoston ja ääreishermoston vaurioita.
Neurotensinooma - yksittäisiä neurotensiiniä tuottavia soluja (N-soluja) löytyy haiman gastrinoomasta. Pääasiassa neurotensiiniä tuottavista kasvaimista on edelleen vähän raportteja.

Neurosyfilis on kupan muoto, tartuntatauti, jonka aiheuttaa Treponema pallidum -bakteeri.

Neurosensorinen kuulonalenema on yksi kuulotoiminnan heikkenemisen (jopa täydelliseen kuulonalenemaan) muunnelmista, joka johtuu kuuloanalysaattorin ääntä vastaanottavan mekanismin minkä tahansa osan vaurioitumisesta simpukan sensorisesta osasta hermostoon.

Sensorineuraalinen kuulonalenema (sensorineuraalinen kuulonalenema, perseptuaalinen kuulonalenema, simpukan neuriitti) on kuulonaleneman muoto, jossa mikä tahansa kuuloanalysaattorin ääntä havaitseva osa vaikuttaa, alkaen sisäkorvan aistisoluista ja päättyen aivokuoren ohimolohkon kortikaaliseen esitykseen.

Neuroretiniitti on useammin yksipuolinen (harvemmin - kahdenvälinen) tulehdusprosessi, jolle on ominaista näköhermon ja verkkokalvon hermokuitujen kerroksen vaurioituminen.

Neuroparalyyttinen keratiitti kehittyy kolmoishermohermon ensimmäisen haaran katkaisun jälkeen, joskus Gasserin ganglioon annettujen injektioiden tai sen poistamisen jälkeen.
Neuromuskulaarisen transmission häiriö johtuu postsynaptisten reseptorien vaurioista (esim. myasthenia) tai asetyylikoliinin presynaptisesta vapautumisesta (esim. botulismi), sekä asetyylikoliinin hajoamisesta synapsiraossa (lääkkeiden tai neurotoksisten lääkkeiden vaikutus).

NMS kehittyy useimmiten pian antipsykoottisten lääkkeiden aloittamisen jälkeen tai lääkkeiden annoksen lisäämisen jälkeen.

Läntisen pallonpuoliskon asukkaiden keskuudessa kaikista 20 potentiaalisesta keskushermoston loisinfektioiden taudinaiheuttajasta neurokystikerkoosia aiheuttava sian lapamato Taenia solium on epäilemättä johtava.

Termiä "kontraktuura" voidaan käyttää kaikissa tapauksissa, joissa lihakset lyhenevät pysyvästi. Tässä tapauksessa EMG näyttää "hiljaiselta" toisin kuin ohimenevät lihassupistukset (krampit, tetanus, tetania), joihin liittyy EMG:ssä korkeajännitteisiä korkeataajuisia purkauksia.

Neurogeeninen virtsarakko (NUB, neurogeeninen virtsarakon toimintahäiriö, detrusor-sphincter dyssynergia) - virtsarakon säiliö- ja tyhjennystoimintojen erilaiset häiriöt, jotka johtuvat virtsaamisen säätelyn heikkenemisestä eri tasoilla (kortikaalinen, selkäydin, perifeerinen).

Neurogeeninen virtsarakko (neurogeeninen alempien virtsateiden toimintahäiriö sisältää erilaisia neurologisten sairauksien ja häiriöiden aiheuttamia alempien virtsateiden toiminnan vaurioita.

On tarpeen erottaa toisistaan neuroglykopeniset oireet, jotka johtuvat aivojen glukoosin saannin puutteesta, ja oireet, jotka johtuvat sympatoadrenaalisen järjestelmän kompensatorisesta stimulaatiosta. Ensin mainitut ilmenevät päänsärynä, keskittymiskyvyttömyytenä, sekavuutena ja sopimattomana käyttäytymisenä.

Kuumeeksi kutsutaan ruumiinlämmön nousua riittävän lämmönsäätelyn aikana. Hypertermia kehittyy liiallisen aineenvaihdunnan aiheuttaman lämmöntuotannon, liian korkean ympäristön lämpötilan tai viallisten lämmönsiirtomekanismien seurauksena.

Neurogeeninen hyperglykemia ilmenee verensokeritasojen nousuna. Siihen voi liittyä hyperglykeeminen kooma. Hyperglykemiaan liittyy yleensä glukosuriaa. Potilaat valittavat usein janoa. Havaitaan polydipsiaa, polyuriaa ja ihon kutinaa.

Plexiforminen (diffuusi) neurofibrooma on yleisin kiertoradan ääreishermojen kasvain ja esiintyy lähes yksinomaan tyypin I neurofibromatoosiin liittyen.
Neurofibromatoosi (Recklinghausenin tauti) on perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista ekto- ja mesodermaalisten rakenteiden, pääasiassa ihon, hermoston ja luuston, epämuodostumat, joilla on lisääntynyt pahanlaatuisten kasvainten kehittymisen riski.
Neurofibromatoosi jaetaan kahteen autosomaalisesti dominanttiin muotoon, joille on ominaista erilaiset kliiniset kulut: neurofibromatoosi tyyppi I (NF1) - Recklinghausenin oireyhtymä; neurofibromatoosi tyyppi II - molemminpuolinen akustinen neurofibromatoosi.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.