List Tauti – K

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Immuunipuutos ja kromosomien epävakaus ovat ataksia-telangiektasian (AT) ja Nijmegenin särkymisoireyhtymän (NBS) merkkejä, jotka yhdessä Bloomin oireyhtymän ja xeroderma pigmentosumin kanssa kuuluvat kromosomien epävakautta aiheuttavien oireyhtymien ryhmään. AT:n ja NBS:n kehittymisen aiheuttavat geenit, joiden mutaatiot ovat vastaavasti ATM (Ataxia-Teleangiectasia Mutated) ja NBS1.
Kromosomideleetio-oireyhtymät ovat seurausta kromosomin osan menetyksestä. Tässä tapauksessa on taipumus kehittää vakavia synnynnäisiä epämuodostumia ja merkittäviä viivästyksiä henkisessä ja fyysisessä kehityksessä.
Kromoproteiinien aineenvaihdunnan häiriöt vaikuttavat sekä eksogeenisiin että endogeenisiin pigmentteihin. Endogeeniset pigmentit (kromoproteiinit) jaetaan kolmeen tyyppiin: hemoglobinogeenisiin, proteinogeenisiin ja lipidogeenisiin. Häiriöt koostuvat normaaleissa olosuhteissa muodostuneiden pigmenttien määrän vähenemisestä tai lisääntymisestä tai patologisissa olosuhteissa muodostuneiden pigmenttien esiintymisestä.
Krimin-Kongon verenvuotokuumetta kuvattiin ensimmäisen kerran Krimillä puhjenneen taudinpurkauksen materiaalien perusteella (MP Chumakov, 1944-1947), ja siksi sitä kutsuttiin Krimin verenvuotokuumeeksi (CHF). Myöhemmin samanlaisia tautitapauksia rekisteröitiin Kongossa (1956), jossa vuonna 1969 eristettiin Krimin verenvuotokuumevirusta antigeeneiltä ominaisuuksiltaan samanlainen virus.
Krimin verenvuotokuume on luonnollinen, paikallinen virustauti, jota levittävät punkit. Tautiin liittyy kuumetta, vaikeaa myrkytysoireyhtymää ja verenvuototautia.
Krimin verenvuotokuume (Krimin-Kongon-Kaserin verenvuotokuume, Keski-Aasian verenvuotokuume, akuutti tarttuva kapillaaritoksikoosi, Krimin-Kongon kuume) on akuutti virusperäinen luonnollinen fokaalinen tartuntatauti, jolla on tarttuva taudinaiheuttajan leviämismekanismi, jolle on ominaista kuume, yleinen myrkytys, vaikea verenvuoto-oireyhtymä ja vaikea kulku. Krimin verenvuotokuume luokitellaan vaaralliseksi tartuntataudiksi.
Crigler-Najjarin oireyhtymän (ei-hemolyyttinen kernikterus) perustana on glukuronyylitransferaasientsyymin täydellinen puuttuminen maksasoluissa ja maksan absoluuttinen kyvyttömyys konjugoida bilirubiinia (mikrosomaalinen keltaisuus).
Tämän sairausryhmän pääasialliset edustajat liittyvät pääasiassa seuraavien mitokondrioentsyymien puutteeseen: fumaraasi, a-keto-glutaraattidehydrogenaasikompleksi, sukkinaattidehydrogenaasi ja akonitaasi.

Krapula on alkoholin nauttimisen jälkeen ilmenevä tila, johon liittyy epämiellyttäviä fyysisiä ja psyykkisiä oireita.

Todennäköisesti monille on tuttu tunne, kun jonkin ajan kuluttua villeistä, paljon alkoholia nauttineista juhlista alat vihata koko maailmaa siitä, että olosi on niin huono.
Kraniosynostoosille ominaisia oireyhtymiä ovat oireyhtymät, joissa ompeleiden ennenaikainen fuusio johtaa kallon muodonmuutokseen.

Kraniosynostoosi on yhden tai useamman kallon ompeleen ennenaikainen sulkeutuminen, joka johtaa tyypillisen muodonmuutoksen muodostumiseen. Kraniosynostoosi on epäspesifinen aivovaurio, joka johtuu kallonontelon riittämättömästä laajenemisesta aivojen aktiivisimman kasvun aikana.

Kraniosynostoosi on ryhmä harvinaisia perinnöllisiä sairauksia, joille on ominaista kallon ompeleiden ennenaikainen sulkeutuminen yhdessä vakavien silmäkuopan poikkeavuuksien kanssa.

Krabben tauti, joka tunnetaan myös galaktosyyliserebrosidaasin (GALC) puutteellisena galaktosidaasina, on harvinainen geneettinen sairaus, joka kuuluu lysosomaalisten sairauksien ryhmään.

Kuten tiedetään, kovettumat jaetaan märkiin (kosteisiin) ja kuiviin (kovaan). Kova kovettuma on siis epidermiksen ulomman (sarveiskerroksen) paksuuntuma, joka koostuu kuolleista keratinosyyteistä – tämä on kuiva kovettuma.

Kouristusoireyhtymä on oireyhtymä, joka kehittyy tahattoman juovaisten tai sileiden lihasten supistumisen myötä.
Väkivaltaisia liikkeitä tai "kouristuksia" voi esiintyä tajunnan menetyksen yhteydessä tai tajunnan tilan muuttuessa. Niitä voidaan havaita myös täysin säilyneellä tajunnalla.

Naiset eivät usein ilmoita näistä oireista, koska "kuukautiset ovat hyvästä", mutta tätä ongelmaa ei pitäisi hoitaa tällä tavalla.

Kouristusoireyhtymä lapsilla on tyypillinen merkki epileptisistä kohtauksista, spasmofiliasta, toksoplasmoosista, aivojen ja aivokalvojen tulehdussairauksista (enkefaliitti, aivokalvontulehdus) ja muista sairauksista.

Metaani on yleisin kotitalouskaasu. Sitä käytetään ruoanlaitossa ja huoltoasemilla halpana polttoaineena.

iLive-portaali ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa.
Portaalissa julkaistut tiedot ovat vain viitteellisiä eikä niitä saa käyttää ilman asiantuntijan kuulemista.
Lue huolellisesti sivuston säännöt ja käytännöt. Voit myös ottaa yhteyttä!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Kaikki oikeudet pidätetään.