List Tauti – T
HIV-infektion leviäminen on aiheuttanut radikaaleja muutoksia tuberkuloosin epidemiologiassa maailmassa. HIV-infektio on vakavin tuberkuloosin kehittymisen riskitekijä MBT-tartunnan saaneilla ihmisillä viime vuosisadalla. WHO:n mukaan vuoteen 2002 mennessä HIV-tartunnan saaneiden määrä oli yli 40 miljoonaa, ja oletettavasti kolmannes heistä sairastuu tuberkuloosiin.
Tuberkuloosi on tartuntatauti, jonka tartunnan (kontaminaation) ja taudin kehittymisen välillä on pitkä aika. Kun henkilö on joutunut kosketuksiin bakteerin kantajan tai tartunnan saaneen materiaalin kanssa, on olemassa mahdollisuus, että terve henkilö saa tartunnan. Tartunta riippuu taudinaiheuttajan ominaisuuksista sekä ihmiskehon alttiudesta taudille.
Nimi "verensiirrossa tarttuva virus" - verensiirrossa tarttuva virus (TTV) - viittaa sen alkuperäiseen havaitsemiseen potilailla, joilla on verensiirron jälkeinen hepatiitti. TTV kuuluu Circoviridae-heimoon. Virioni on vaipaton, 30-50 nm:n kokoinen hiukkanen, joka koostuu rengasmaisesta yksijuosteisesta DNA:sta, joka sisältää 3852 nukleotidia. Viruksen DNA:n hypervariaabelien ja konservatiivisten alueiden läsnäolo on todettu.
Tsutsugamushi-kuume (synonyymit: japanilainen jokikuume (englanti), schichito-tauti (japani-englanti), malaijilainen maaseudun lavantauti, Uuden-Guinean kuume) on akuutti tarttuva luonnollinen fokaalinen riketsioosi, jolle on ominaista kuume ja muut myrkytysoireet, tyypillisen primaarioireyhtymän kehittyminen, runsas makulopapulaarinen ihottuma ja imusolmukkeiden vaurioituminen.
Trooppinen haavauma on itsepintainen ja hidas haavaumaprosessi, jolla on hallitseva sijainti iholla nilkan nivelen alueella ja harvemmin säären alaosassa. Sitä esiintyy useammin lapsilla, nuorilla ja keski-ikäisillä miehillä, jotka asuvat trooppisessa ja subtrooppisessa ilmastossa. Synonyyminä trooppista haavaumaa kutsutaan joskus faagi-, rupis-, viidakko-, Madagaskarin jne. haavaumaksi.
Sieni-ihovauriot ovat erittäin merkittävä käytännön ongelma sekä äärimmäisen yleisyytensä että tunnetun tarttuvuutensa vuoksi. Tämä pätee erityisesti trooppisiin dermatomykooseihin, jotka, kuten kaikki trooppiset taudit, voidaan jakaa varsinaisiin trooppisiin mykooseihin
Trooppinen sprue on hankittu, todennäköisesti infektioperäinen sairaus, jolle on ominaista imeytymishäiriö ja megaloblastinen anemia. Diagnoosi tehdään kliinisesti ja ohutsuolen koepalalla. Trooppisen spruen hoitoon kuuluu tetrasykliinin ja foolihapon käyttö 6 kuukauden ajan.
Trooppinen spastinen parapareesi on hitaasti etenevä virusperäinen immuunivälitteinen selkäytimen sairaus, jonka aiheuttaa ihmisen T-lymfosyyttivirus tyyppi 1 (HTLV-1).
Yaws on trooppinen tartuntatauti, jolle on ominaista korkea tarttuvuus sekä ihon, limakalvojen sekä luiden ja nivelten vauriot. Tyypilliset ihon papilloomat muistuttavat vadelmia (ranskaksi: Framboise).
Jos trombosytopeniassa ei ole sädettä, lehmänmaidon proteiineja voidaan pitää eräänlaisena allergeenina, joka aiheuttaa vakavaa trombosytopeniaa ja korkeaa kuolleisuutta (60 %), mikä on seurausta tälle taudille ominaisesta luuytimen megakaryosyyttien morfologisesta tai toiminnallisesta alemmuudesta. Myös kirurgiset toimenpiteet ovat stressitekijä, joka aiheuttaa trombosytopeniaa.
Trombosytopenia on melko yleinen syöpäpotilailla. Trombosytopenian suurin vaara on verenvuotojen kehittymisen riski elintärkeissä elimissä (aivot jne.) ja vakava hallitsematon verenvuoto.
Trombosytopenia lapsilla on vastasyntyneiden sairauksien ryhmä, jota vaikeuttaa verenvuoto-oireyhtymä, joka johtuu verihiutaleiden määrän vähenemisestä (alle 150 x 109/l) niiden lisääntyneen tuhoutumisen tai riittämättömän tuotannon vuoksi.
Verihiutaleet ovat megakaryosyyttien fragmentteja, jotka ylläpitävät verenkierron hemostaasia. Trombopoietiinia syntetisoidaan maksassa vastauksena luuytimen megakaryosyyttien ja verenkierrossa olevien verihiutaleiden määrän vähenemiseen, ja se stimuloi luuydintä syntetisoimaan verihiutaleita megakaryosyyteistä.
Trombosytopatiat ovat hemostaasin häiriöitä, jotka johtuvat verihiutaleiden laadullisesta heikommasta määrästä normaaliin verrattuna. On olemassa perinnöllisiä ja hankittuja sairauksia.
Tromboottinen trombosytopeninen purppura ja hemolyyttis-ureeminen oireyhtymä ovat akuutteja, fulminantteja sairauksia, joille on ominaista trombosytopenian ja mikroangiopaattisen hemolyyttisen anemian kehittyminen.
Termi "tromboottinen mikroangiopatia" määrittelee kliinisen ja morfologisen oireyhtymän, joka ilmenee mikroangiopaattisena hemolyyttisenä anemiana ja trombosytopeniana, joka kehittyy eri elinten, mukaan lukien munuaisten, mikrokiertokerroksen (valtimoiden, kapillaarien) verisuonten tukkeutumisen seurauksena aggregoituneita verihiutaleita ja fibriiniä sisältävillä trombeilla.
Jos epäillään tromboosia, käytetään kaikkia diagnostisia keinoja trombin sijainnin määrittämiseksi tai tämän patologian poissulkemiseksi. Käytetään erilaisia ultraäänitutkimus- ja kontrastiangiografiavaihtoehtoja.
Kovakalvon poskionteloiden tromboosi on komplikaatio, joka on kliinisen kulun ja tulosten suhteen itsenäinen (nosologisesti muodostunut) sairaus, ja pohjimmiltaan se on toissijainen prosessi, joka esiintyy paikallisen märkivän-tulehdusprosessin tai yleisen septikopyemian komplikaationa.
Akuutti tromboflebiitti on yleinen synnytyksen jälkeinen komplikaatio, joka ilmenee kipuna vaurioituneen laskimon alueella. Vaivat - paikallinen kuumuuden, punoituksen ja kivun tunne ihonalaisen laskimon alueella.
Nenäontelon patologiset tilat (tulehdus, kasvaimet, traumaattiset vammat) vaikuttavat lähes poikkeuksetta sen laskimojärjestelmään, joka on vuorovaikutuksessa anastomoosien kautta aivojen laskimojärjestelmän kanssa.