Tauti alkaa kirjaimella c

List Tauti – C

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Churg-Straussin oireyhtymä on eosinofiilinen granulomatoottinen tulehdus, jolle on ominaista pienten verisuonten (arteriolien ja venulien) systeeminen nekrotisoiva segmentaalinen panangiiitti ja eosinofiilinen perivaskulaarinen infiltraatio.

Chalazion. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Kalazioni eli silmäluomen rakeisuus on meibomirauhasen ympärillä olevan ruston krooninen proliferatiivinen tulehdussairaus, joka johtuu meibomirauhasen erityskanavan tukkeutumisesta.

Cesarin oireyhtymä

Sezaryn oireyhtymä on ihon T-solulymfooman pahanlaatuisen erytroderminen muoto, jossa perifeerisessä veressä on lisääntynyt määrä suuria, epätyypillisiä lymfosyyttejä ja aivotumakkeita.

Cerge-Straussin oireyhtymä

Granulomatoottinen tulehduksellinen angiiitti - Churg-Straussin oireyhtymä kuuluu systeemisten vaskuliittien ryhmään, jossa vaurioituvat pienikaliiperiset verisuonet (kapillaarit, pikkulaskimot, arteriolit) ja havaitaan neutrofiilien sytoplasmisia autovasta-aineita (ANCA). Lapsilla tämä systeemisen vaskuliitin muoto on harvinainen.

Cementoma

Kansainvälisessä histologisessa luokituksessa sementooma luokitellaan kasvaimeksi, jonka esiintyminen liittyy hammaslääkärin sidekudokseen.

CD40-puutokseen liittyvä hyper-IgM-oireyhtymä (HIGM3). Oireet. Hoito

Autosomaalinen resessiivinen CD40-puutteeseen liittyvä variantti (HIGM3) on harvinainen hyper-IgM-oireyhtymän (HIGM3) muoto, jolla on autosomaalinen resessiivinen perintötyyppi. Tähän mennessä se on kuvattu vain neljällä potilaalla kolmesta toisiinsa liittymättömästä perheestä. CD40-molekyyli kuuluu tuumorinekroositekijäreseptorien superperheeseen, ja sitä ilmentyy konstitutiivisesti B-lymfosyyttien, mononukleaaristen fagosyyttien, dendriittisyiden ja aktivoituneiden epiteelisolujen pinnalla.

Causalgia

Määritelmien luetteloa voidaan jatkaa, mutta tässä on erityinen lääketieteellinen termi – kausalgia – joka tarkoittaa voimakasta, pitkittynyttä, polttavaa kipua.

Cardialgia

Kun kipu tuntuu paikallisena rintakehän vasemmalla puolella - missä sydän sijaitsee, lääkäriin mennessä lääkärinlausunto osoittaa cardialgiaa.

Carbuncle. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Karbuncle on akuutti, märkivä-nekroottinen tulehdus useissa karvatupissa, itse dermiksessä ja alla olevassa kudoksessa, johon liittyy laaja infiltraatti, nekroosi. Prosessi on luonteeltaan flegmoninen ja leviää helposti.

Candidal vulvovaginiitti

Kandidiaasi vulvovaginiitti on yksi yleisimmistä lisääntymisikäisten naisten patologioista.

Candidal vaginitis: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Kandidaalinen vaginiitti on Candida spp:n tai useimmiten C. albicansin aiheuttama emättimen infektio. Kandidaalisen vaginiitin aiheuttaa yleisimmin C. albicans, jota viljellään 15–20 %:lla ei-raskaana olevista naisista ja 20–40 %:lla raskaana olevista naisista.

Candidal stomatiitti

Kandidaalinen stomatiitti on sieniperäinen tulehduksellinen prosessi suuontelossa. Kandidiaasin aiheuttavat Candida albicans -suvun (valkoinen) hiivamaiset, opportunistiset sienet, minkä vuoksi tautia kutsutaan myös suun sammaksi (soor).

Candida-infektio (kandidiaasi, sammas) lapsilla

Kandidiaasi (kandidiaasi, kandidiaasi, hiivasieni) on Candida-suvun hiivamaisten sienten aiheuttama sairaus. Candida-suvun sienet voivat vaikuttaa kaikkiin limakalvoihin, ihoon, kynsivalleihin ja kynsiin, ja ne voivat levitä hematogeenisesti aiheuttaen vaurioita eri elimiin ja järjestelmiin (kandidaasisepsis).

Camptodactyly. Syyt. Oireet. Diagnoosi. Hoito

Kamptodaktylia on synnynnäinen vika, joka johtuu käden jänne-lihasjärjestelmän erilaistumisen häiriöstä. Havaitaan joko erillinen viidennen sormen fleksiokontraktuura (96 %:ssa tapauksista) tai yhdistettynä toisen ja neljännen sormen fleksiokontraktuuraan proksimaalisen interfalangeaalinivelen tasolla (4 %:ssa tapauksista).

Caissonin tauti: syyt, oireet, diagnoosi, hoito

Dekompressiotautia esiintyy, kun paine laskee nopeasti (esimerkiksi pintaan noustessa syvyydestä, poistuttaessa kessonista tai painekammiosta tai noustessa korkeuteen).

C1-inhibiittorin puutos

Cl-inhibiittorin (C1I) puutos johtaa tyypillisen kliinisen oireyhtymän - perinnöllisen angioödeeman (HAE) - kehittymiseen. Perinnöllisen angioödeeman pääasiallinen kliininen ilmentymä on toistuva turvotus, joka voi uhata potilaan henkeä, jos se kehittyy elintärkeisiin paikkoihin.

C-hepatiittiviruksen genotyypit

Hepatiitti C -viruksesta on kuusi genotyyppiä ja 11 pääalatyyppiä. Genotyyppi 1, erityisesti 1b, aiheuttaa vakavamman taudin ja on resistentein hoidolle. Sillä on yleensä korkeampi viremiataso. HCV-kantojen geneettisen heterogeenisyyden perusteella on ehdotettu, että HCV-genotyyppien eriytyminen tapahtui noin 300 vuotta sitten.

C-hepatiitti lapsilla ensimmäisen elinvuoden aikana

On suuri todennäköisyys, että vauva saa hepatiitti C -viruksen tartunnan äidiltä, jolla on jokin HCV-infektion muoto, mutta ei ole vielä selvää, milloin virus todennäköisimmin tarttuu – kohdussa, synnytyksen aikana vai syntymän jälkeen läheisessä kontaktissa.

C-hepatiitti lapsilla

Länsi-Euroopassa ja Yhdysvalloissa jopa 95 % kaikista verensiirron jälkeisistä ja parenteraalisista hepatiittitapauksista johtuu HCV:stä. Tauti ilmenee virusta sisältävän veren, plasman, fibrinogeenin, antihemofiilisen tekijän ja muiden verituotteiden verensiirron jälkeen. Hepatiitti C:n taudinpurkauksia on havaittu immuunipuutospotilailla immunoglobuliinivalmisteiden laskimonsisäisten infuusioiden jälkeen.

C-hepatiitti

Hepatiitti C (virushepatiitti C) on antroponoottinen tartuntatauti, jolla on patogeenin kontaktimekanismi, jolle on ominaista taudin akuutin vaiheen lievä tai subkliininen kulku, kroonisen hepatiitti C:n usein esiintyminen ja mahdollinen maksakirroosin ja maksasolukarsinooman kehittyminen.