List Tauti – R
Rettin oireyhtymä on etenevä keskushermostoa rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa pääasiassa tyttöihin. Rettin oireyhtymän geneettinen luonne liittyy X-kromosomin hajoamiseen ja spontaaneihin mutaatioihin geeneissä, jotka säätelevät replikaatioprosessia. On tunnistettu useiden dendriittien kasvua säätelevien proteiinien selektiivistä puutosta, glutamiinireseptoreita tyvitumakkeissa sekä dopaminergisten ja kolinergisten toimintojen häiriöitä.
Rettin oireyhtymä (tunnetaan myös nimellä Rett-oireyhtymä) on harvinainen neurologinen kehityshäiriö, joka vaikuttaa aivojen ja hermoston kehitykseen, yleensä tytöillä.
Neuroblastoomiin kuuluvat erilaistumattomat syöpäpesäkkeet, jotka kehittyvät sympaattisen neuroaktiivisen hermoston germinaalisista soluista.
Harvinainen sairaus, jota kutsutaan retroperitoneaaliseksi fibroosiksi, on ominaista liiallinen sidekudoksen kasvu mahalaukun ja suoliston takapinnan takana.
Neurologista oireyhtymää, jolle on ominaista täydellinen tai osittainen muistojen puuttuminen tapahtumista, jotka tapahtuivat tunteja, päiviä, viikkoja, kuukausia, joskus vuosia ennen vammaa tai sairauden puhkeamista, kutsutaan retrogradiseksi amnesiaksi.
Retrokoriaalinen hematooma muodostuu hedelmöitetyn munasolun hyljinnän seurauksena, jonka tilalle ilmestyy ontelo, jossa on hyytynyttä verta. Hematooma on mustelma, joka terveessä kehossa häviää itsestään.
Retinitis pigmentosa (verkkokalvon pigmenttinen rappeuma, tapetoretinaalinen rappeuma) on sairaus, jolle on ominaista pigmenttiepiteelin ja fotoreseptorien vaurioituminen, joilla on erilaisia perintötapoja: autosomaalisesti dominantti, autosomaalisesti resessiivinen tai sukupuoleen sidottu.
Restenoosi on toistuva, vähintään 50 %:n ahtauma sepelvaltimoiden perkutaanisen interventiokohdan alueella. Restenoosiin liittyy yleensä angina pectoriksen uusiutuminen, joka usein vaatii toistuvia toimenpiteitä.
Jos sekä ST- että T-segmentti ovat muuttuneet (siirtyneet), lääkäri kirjaa EKG:hen repolarisaatiohäiriön. Terveellä henkilöllä ST-segmentti on isoelektrinen ja sillä on sama potentiaali kuin T- ja P-hampaiden välisellä alueella.